ZSWIM5阻害剤は、様々な細胞経路およびプロセスを妨害する様々な化学化合物を包含し、最終的にZSWIM5の機能的活性を低下させる。選択的サイクリン依存性キナーゼ阻害剤PalZSWIM5阻害剤は、様々な細胞経路およびプロセスを妨害し、最終的にZSWIM5の機能的活性の低下をもたらす様々な化学化合物を包含する。選択的サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるPD 0332991とラパマイシンが重要な例であり、前者は細胞周期の進行を停止させ、後者はmTORシグナル伝達を抑制する。トリコスタチンAのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、遺伝子発現パターンを変化させることにより、間接的にZSWIM5活性を低下させる可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY 294002およびp38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、ZSWIM5が制御または相互作用しうるシグナル伝達経路を破壊し、それによってその活性を低下させる。SP600125によるJNK経路の阻害も、アポトーシスや炎症におけるZSWIM5の機能的活性を低下させる可能性がある。
経路干渉のテーマを続けると、MG-132とボルテゾミブはプロテアソーム分解を破壊し、ZSWIM5の機能を負に制御するタンパク質の蓄積につながる可能性がある。DNAメチル化酵素阻害剤5-アザシチジンは、その制御タンパク質の発現を変化させることにより、ZSWIM5に影響を与える可能性がある。PD98059とU0126は、どちらもMEK阻害剤であるが、ZSWIM5の機能的活性に不可欠であろうERK/MAPKシグナル伝達経路を阻害することによって、ZSWIM5を阻害する可能性が高い。最後に、W-7はカルモジュリンアンタゴニストとして、カルモジュリンを介するシグナル伝達プロセスを阻害することによってZSWIM5を阻害する可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、ZSWIM5を制御する、あるいはZSWIM5と相互作用するシグナル伝達経路の複雑な網の目を標的とする多面的なアプローチによって、ZSWIM5の活性を減弱させる。
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