ZNF705D阻害剤は、ZNF705Dの発現と活性の制御に関与するさまざまなシグナル伝達経路と細胞プロセスを標的とする、多様な化合物群で構成されています。ZNF705Dはジンクフィンガー転写因子であり、遺伝子制御と細胞機能において重要な役割を果たしています。ZNF705Dの活性を調節するために、研究者は、その機能に関連する主要な細胞経路やプロセスを標的とする様々な低分子を特定しています。阻害剤の一群には、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)やブロモドメイン含有タンパク質(BRD)などのエピジェネティック制御因子を標的とするものも含まれています。例えば、ダシノスタット(Dacinostat)とJQ1はそれぞれHDACとBRD4を阻害し、クロマチン構造と転写活性の変化を引き起こします。これにより、ZNF705Dの発現と機能に間接的な影響が及ぶ可能性があります。さらに、MLN4924やボルテゾミブ(Bortezomib)などのタンパク質分解経路を標的とする阻害剤は、タンパク質の恒常性と安定性を崩壊させ、ZNF705Dタンパク質のレベルに影響を及ぼす可能性があります。別のクラスの阻害剤には、NF-κB、Wnt、p53などのシグナル伝達経路など、遺伝子制御や細胞プロセスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節するものがあります。TPCA-1、LGK-974、Nutlin-3などの化合物は、それぞれIKK-2、Porcupine、MDM2を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに変化をもたらし、間接的にZNF705Dの発現を調節します。さらに、トリフルオペラジン、AICAR、リゴセルチブなどの細胞キナーゼを標的とする阻害剤は、細胞周期の制御やエネルギー代謝に関与するキナーゼ媒介シグナル伝達経路を調節し、下流のシグナル伝達事象を通じてZNF705Dの活性に影響を与える可能性がある。 まとめると、ZNF705D阻害剤は、ZNF705Dの機能の根底にある分子メカニズムを解明するための貴重なツールとなる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、ブロモドメイン含有タンパク質4(BRD4)の選択的阻害剤であり、アセチル化ヒストンとの相互作用を阻害することでZNF705Dを間接的に阻害し、その転写活性を抑制します。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53とその負の調節因子であるMDM2の相互作用を阻害し、p53の安定化と活性化をもたらします。これは、下流のp53シグナル伝達経路を活性化することで間接的にZNF705Dの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924は翻訳後修飾プロセスであるNEDDylationを阻害し、これにより、間接的にZNF705Dタンパク質の安定性と分解に影響を与える可能性があるcullin-RING E3 ubiquitin ligases(CRLs)の活性を阻害します。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
トリフルオペラジンはカルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II(CaMKII)を阻害するカルモジュリン拮抗薬であり、CaMKII はさまざまなシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるため、間接的に ZNF705D 活性を調節することができます。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1は、NF-κBシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるIκBキナーゼ-2(IKK-2)を阻害し、NF-κBを介した転写活性を調節することにより、間接的にZNF705Dの発現を調節することができる。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK-974は、Wntリガンドの分泌に必要な酵素であるPorcupineを標的とするWntシグナル伝達経路の選択的阻害剤であり、Wntシグナル伝達を調節することでZNF705Dの発現に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは細胞内タンパク質分解複合体であるプロテアソームを阻害し、ユビキチン化タンパク質の蓄積とタンパク質の恒常性の崩壊を引き起こします。これは間接的にZNF705Dタンパク質レベルに影響を与える可能性があります。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤であり、細胞エネルギー代謝とシグナル伝達経路を調節し、AMPKを介したシグナル伝達カスケードを通じてZNF705Dの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VX-11eは、タンパク質の分解や細胞周期の進行を含む様々な細胞プロセスを制御するDYRK2(dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 2)の強力な阻害剤であり、ZNF705Dの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||