Date published: 2025-9-12

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ZNF609 Attivatori

I comuni attivatori di ZNF609 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli attivatori di ZNF609 rappresentano una serie di composti chimici che amplificano direttamente o indirettamente l'attività funzionale di ZNF609 attraverso vari meccanismi di segnalazione. La forskolina e l'isoproterenolo, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivano la PKA, che può fosforilare e potenziare le funzioni di regolazione trascrizionale di ZNF609. Questa maggiore attività aiuta ZNF609 a legarsi ai promotori genici e a modulare l'espressione genica. La Ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di vie calcio-dipendenti che portano a modifiche post-traslazionali di ZNF609, amplificando così il suo ruolo di fattore di trascrizione.

Inoltre, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) attiva la PKC, che potrebbe portare a eventi di fosforilazione che rafforzano l'attività trascrizionale di ZNF609, forse spostando le interazioni proteina-proteina. Analogamente, la 5-azacitidina e il butirrato di sodio, inibendo rispettivamente la metilazione del DNA e la deacetilazione degli istoni, possono modificare l'architettura della cromatina per favorire l'accesso di ZNF609 al DNA, potenziandone l'impatto regolatorio genico. Anche la tricostatina A (TSA) altera la struttura della cromatina attraverso l'acetilazione degli istoni, migliorando potenzialmente il legame di ZNF609 alla cromatina. L'acido retinoico e il resveratrolo modulano l'espressione genica e la funzione delle proteine, probabilmente influenzando il paesaggio cromatinico o le cascate di segnalazione associate a ZNF609. Infine, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il cloruro di litio agiscono su più vie, con quest'ultimo che inibisce la GSK-3, una chinasi che, se inibita, può stabilizzare e potenziare i fattori di trascrizione, tra cui ZNF609, alterandone le dinamiche di fosforilazione.

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