Date published: 2025-9-7

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ZNF511 Inhibitoren

Gängige ZNF511 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

ZNF511-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression des Zinkfingerproteins 511 zu beeinträchtigen, indem sie die Regulationswege beeinflussen, an denen es beteiligt ist. Rapamycin und sein Analogon Sirolimus hemmen beispielsweise den mTOR-Signalweg, ein wichtiges Signal für die Proteinsynthese und das Zellwachstum, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF511 indirekt verringert wird. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die die PI3K/AKT/mTOR-Signalkaskade blockieren, was zu einer verringerten Proteintranslation und -stabilität führt und ZNF511 indirekt beeinträchtigt. Darüber hinaus kann die Transkriptionsregulation durch Trichostatin A und 5-Azacytidin beeinflusst werden, die die Chromatinstruktur bzw. die DNA-Methylierungsmuster verändern und damit möglicherweise die Transkriptionsmengen von ZNF511 verringern.

Im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus und der Transkriptionsfaktoren dienen Alisertib und Palbociclib als Inhibitoren der Aurora-Kinase A bzw. der CDK4/6; beide sind für die Progression des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung und könnten daher die Verfügbarkeit der für die ZNF511-Expression erforderlichen Transkriptionsmaschinerie einschränken. Die Hemmung der MEK-Komponente des MAPK/ERK-Stoffwechsels durch U0126 und die Beeinflussung des JNK-Stoffwechsels durch SP600125 haben beide potenziell nachgelagerte Auswirkungen auf Transkriptionsfaktoren, die ZNF511 regulieren. Chetomin unterbricht die Funktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors-1, was möglicherweise zelluläre Reaktionen verändert, zu denen auch die ZNF511-Expression gehört. Schließlich könnte die Proteasom-Hemmung von MG132 zu einer Anhäufung von Transkriptionsunterdrückern von ZNF511 führen, was wiederum dessen Expression verringert. Jeder Inhibitor zielt auf spezifische biologische Prozesse und Wege ab, um seine Wirkung zu entfalten, was zu einer verringerten Aktivität oder Expression von ZNF511 führt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums, was zu einer verringerten Aktivität von ZNF511 führt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein potenter PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmt, indem er Prozesse herunterreguliert, die für die Proteinumsetzung und -stabilität wichtig sind, und so ZNF511 beeinträchtigt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin, der den AKT-Signalweg blockiert und damit die nachgelagerten Effekte auf die Proteinsynthese, die die ZNF511-Aktivität beeinflussen, verringert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und möglicherweise die Expression von ZNF511 durch epigenetische Veränderungen verringert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Demethylierungsmittel, das zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen kann und möglicherweise die Transkription von ZNF511 reduziert.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren im Zusammenhang mit der ZNF511-Expression hemmen könnte.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Unterbricht die Funktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors-1, der ZNF511 herunterregulieren kann, indem er die zelluläre Reaktion auf Hypoxie beeinträchtigt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einem verminderten Abbau von Repressoren der ZNF511-Transkription führen könnte, wodurch dessen Expression verringert wird.