ZNF441の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用し、その活性を阻害することができる。スタウロスポリンは、ZNF441のようなタンパク質のリン酸化に関与するタンパク質キナーゼを含むタンパク質キナーゼを広く阻害する能力で知られており、リン酸化に依存する活性の低下につながる。LY294002とWortmanninは、どちらもホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3K-AKTシグナル伝達経路内の下流標的のリン酸化を抑制することができる。同様に、mTORシグナル伝達に対するラパマイシンの阻害作用は、ZNF441の機能的活性に必要不可欠な細胞プロセスやシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。
さらに、U0126とPD98059は、MAPKシグナル伝達経路において極めて重要な役割を果たすMEK1/2を選択的に阻害する。この経路が阻害されると、ZNF441の活性にとって重要な下流タンパク質の活性化が低下する可能性がある。並行して、SP600125はJNK酵素を標的とし、ZNF441の機能を制御すると思われる制御タンパク質のリン酸化を減少させる。SB203580のp38 MAPKの選択的阻害もまた、ZNF441の機能的活性に寄与する経路を破壊する。ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを阻害することにより、ZNF441の活性を支配するシグナル伝達経路に関与する基質のリン酸化を阻止することができる。プロテインキナーゼA(PKA)の強力な阻害剤であるH-89は、ZNF441の機能を制御するタンパク質のリン酸化を抑えることができる。プロテインキナーゼC(PKC)を阻害するChelerythrineも同様に、ZNF441の重要な制御タンパク質のリン酸化を低下させることができる。最後に、ボルテゾミブはプロテアソーム経路を阻害することにより、ZNF441を負に制御するタンパク質の増加をもたらし、間接的にその機能を阻害する。
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