Os inibidores químicos do ZNF417 podem ser seleccionados com base na sua capacidade de interferir com várias vias de sinalização em que o ZNF417 está envolvido. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da PI3K, um regulador a montante da AKT. Ao impedir a atividade da PI3K, estes inibidores podem atenuar a sinalização da AKT, que é uma via central para numerosos processos celulares. Uma vez que a AKT pode modular a atividade de várias proteínas de dedo de zinco, a inibição da PI3K pode resultar numa ativação reduzida da AKT, diminuindo assim possivelmente a atividade funcional do ZNF417. A triciribina visa diretamente a AKT e inibe a sua função. Ao inibir a AKT, o Triciribine pode reduzir a atividade de proteínas a jusante como o ZNF417, assumindo que o ZNF417 é um efector a jusante da via AKT.
Inibidores como o PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, que está a montante da ERK. Se o ZNF417 fizer parte da cascata de sinalização da ERK, estes inibidores podem impedir a fosforilação e a ativação da ERK, reduzindo potencialmente a atividade do ZNF417. Do mesmo modo, o SP600125 inibe a JNK e o SB203580 inibe a p38 MAP quinase; tanto a JNK como a p38 são importantes para as respostas celulares ao stress e à inflamação, e a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF417 se existir uma ligação funcional. As quinases da família Src, que podem ser inibidas por substâncias químicas como PP2, PD173955 e Dasatinib, estão envolvidas em várias vias de sinalização, e a sua inibição pode levar a uma regulação negativa da atividade do ZNF417 se este fizer parte da sinalização Src. Além disso, o Palbociclib inibe a CDK4/6, cinases envolvidas na regulação do ciclo celular, o que pode resultar na inibição do ZNF417 se este for regulado durante o ciclo celular. Por último, a rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular; ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a função de proteínas como o ZNF417 se estas estiverem a jusante da sinalização mTOR.
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