Os inibidores da ZNF226 abrangem uma gama de classes químicas destinadas a modular a atividade da proteína ZNF226 indiretamente, influenciando as vias de regulação da transcrição genética em que participa. Dado que a ZNF226 funciona como um fator de transcrição, os inibidores desta classe teriam como alvo principal a modulação epigenética da expressão genética, as interacções proteína-proteína e as cascatas de sinalização mais amplas que controlam estes processos.
Substâncias químicas como a 5-azacitidina e a mitramicina A podem alterar a afinidade ou a especificidade de ligação ao ADN do ZNF226, alterando o estado de metilação do ADN ou ligando-se a sequências de ADN, respetivamente. Compostos como a tricostatina A, o butirato de sódio e a apicidina são inibidores da histona desacetilase que podem induzir um estado de cromatina mais aberta, aumentando ou reduzindo o acesso do ZNF226 aos seus genes-alvo. Os inibidores da cinase de pequenas moléculas, como a genisteína e o PD98059, podem alterar os estados de fosforilação das proteínas, modulando assim as vias de transdução de sinal que podem afetar a atividade ou os níveis de expressão do ZNF226. O bortezomib, ao inibir o proteassoma, pode influenciar a estabilidade das proteínas e as vias de degradação que podem alterar as redes proteicas funcionais nas quais o ZNF226 está integrado. Esta abordagem à inibição não interage diretamente com a proteína ZNF226, mas exerce os seus efeitos através da modulação do ambiente celular em que a ZNF226 funciona.
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