MG132、ボルテゾミブ、エポキソマイシン、ラクタシスチンなどの化合物は、タンパク質分解に不可欠な経路であるユビキチン・プロテアソーム系を阻害する。分解過程を調節することにより、これらの阻害剤は、直接または間接的にZNF598と相互作用するタンパク質の蓄積をもたらし、リボソーム関連品質管理およびナンセンスを介するmRNA崩壊におけるその役割を変化させる可能性がある。
シクロヘキシミド、ピューロマイシン、エメチンのような翻訳阻害剤は、ZNF598の重要な活性領域である翻訳機構に直接関与する。これらの化合物は、ZNF598が注意深く監視しているリボソームの適切な機能を妨げる可能性がある。そうすることで、タンパク質合成の質を制御するZNF598の能力に不注意に影響を与える可能性がある。同様に、mTORシグナル伝達はリボソームの生合成とタンパク質合成に極めて重要であり、ラパマイシンによるその阻害は、ZNF598の活性に影響を与える細胞環境の変化につながる可能性がある。さらに、アクチノマイシンDとα-アマニチンは、RNA合成を阻害することによってその効果を発揮し、ZNF598が作用するために利用可能なRNA基質のレベルに変化をもたらす可能性がある。クロロキンによるオートファジーとリソソーム分解への影響もまた、タンパク質のターンオーバーを調節し、間接的にZNF598の活性に影響を与える可能性がある。レプトマイシンBによるRNA輸出の阻害は、ZNF598の核内での役割に影響を与え、その制御機能に影響を与える可能性がある。
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