Date published: 2025-11-1

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Zfp804b Ativadores

Os Activadores Zfp804b comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 e A23187 CAS 52665-69-7.

Os activadores químicos do Zfp804b podem iniciar uma cascata de eventos intracelulares que conduzem à sua ativação. A forskolina, ao ativar a adenilato ciclase, aumenta a concentração de AMP cíclico (cAMP) na célula. Níveis elevados de AMPc podem ativar a proteína quinase A (PKA), que depois fosforila as proteínas alvo, incluindo a Zfp804b, para alterar o seu estado funcional. Do mesmo modo, o IBMX funciona para aumentar os níveis de AMPc através da inibição das fosfodiesterases, fornecendo outra via através da qual a PKA pode ser activada, facilitando assim a fosforilação e a subsequente ativação do Zfp804b. A ativação direta da proteína quinase C (PKC) por ésteres de forbol, como o PMA, também representa uma via que pode levar à fosforilação do Zfp804b. Este estado de fosforilação é fundamental para a ativação funcional do Zfp804b, uma vez que pode alterar a sua conformação e aumentar a sua capacidade de ligação ao ADN ou de interação com outras proteínas.

Além disso, a inibição das proteínas fosfatases por compostos como o ácido okadaico e a calicilina A impede a desfosforilação do Zfp804b, mantendo-o num estado ativado. A elevação dos níveis de cálcio intracelular pelo A-23187, um ionóforo de cálcio, e pela ionomicina pode ativar cinases dependentes do cálcio. Estas cinases, por sua vez, têm a capacidade de fosforilar o Zfp804b, activando-o assim. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, perturba a homeostase do cálcio na célula, o que pode levar indiretamente à ativação do Zfp804b. A utilização de Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, evita a necessidade de activadores a montante da adenilato ciclase, fornecendo diretamente PKA activada e conduzindo à ativação de Zfp804b. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que podem fosforilar e ativar o Zfp804b. O KN-93 inibe a quinase II dependente de calmodulina, que pode normalmente fosforilar locais inibitórios nas proteínas, e a sua inibição pode resultar num aumento global do estado de fosforilação e ativação do Zfp804b.

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