Gli attivatori chimici di ZFP715 possono esercitare i loro effetti attraverso varie vie biochimiche che portano all'attivazione della proteina. La forskolina, ad esempio, è nota per stimolare direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così le concentrazioni intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può quindi fosforilare le proteine bersaglio, come ZFP715, aumentando la loro capacità di legare il DNA o di interagire con altre proteine regolatrici. Questa fosforilazione attiva effettivamente ZFP715, consentendogli di svolgere il suo ruolo nella cellula. Analogamente, il dibutirril-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, aggira i recettori di membrana della cellula e attiva direttamente la PKA, che può fosforilare e attivare ZFP715.
Un'altra sostanza chimica, la Ionomicina, funziona aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare una serie di enzimi sensibili al calcio, come le chinasi dipendenti dalla calmodulina. Queste chinasi sono in grado di fosforilare ZFP715, determinandone l'attivazione. La tapigargina aumenta anche il calcio intracellulare inibendo la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), causando un'attivazione calcio-dipendente delle chinasi che potrebbero fosforilare ZFP715. In modo simile, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che è un'altra chinasi che può fosforilare ZFP715, portando alla sua attivazione. Il piceatannolo e la staurosporina, pur agendo su chinasi diverse, possono determinare modelli di fosforilazione alterati che possono culminare nell'attivazione di ZFP715. La staurosporina, in particolare, può attivare un ampio spettro di chinasi a basse concentrazioni, alcune delle quali potrebbero avere come bersaglio ZFP715.
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