ZFP715 的化学激活剂可通过各种生化途径发挥其作用,从而激活蛋白质。例如,已知佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,从而增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)浓度,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。活化的 PKA 可使 ZFP715 等靶蛋白磷酸化,从而增强其结合 DNA 或与其他调节蛋白相互作用的能力。这种磷酸化能有效激活 ZFP715,使其在细胞中发挥作用。同样,cAMP 的合成类似物二丁烯酰-cAMP 会绕过细胞膜受体,直接激活 PKA,从而使 ZFP715 发生磷酸化并被激活。
另一种化学物质 Ionomycin 的作用是增加细胞内的钙含量,从而激活一系列钙敏感酶,如钙调素依赖性激酶。这些激酶能够使 ZFP715 磷酸化,从而导致其被激活。Thapsigargin 还能通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)来提高细胞内钙,从而导致钙依赖性激酶的激活,使 ZFP715 磷酸化。与此类似,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)也能激活蛋白激酶 C(PKC),后者是另一种能使 ZFP715 磷酸化的激酶,从而导致 ZFP715 被激活。Piceatannol和Staurosporine虽然影响不同的激酶,但可导致磷酸化模式的改变,最终也可能激活ZFP715。特别是石杉碱,在低浓度下可激活多种激酶,其中一些可能以 ZFP715 为靶标。
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