ZFP383 Attivatori

I comuni attivatori di ZFP383 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la calicolina A CAS 101932-71-2 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.

Gli attivatori chimici di ZFP383 possono avviare una serie di eventi intracellulari che portano all'attivazione della proteina attraverso la fosforilazione e l'alterazione della segnalazione del calcio. La forskolina, attivando direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). Una volta attiva, la PKA è in grado di fosforilare le proteine bersaglio, tra cui ZFP383, che porta all'attivazione funzionale della proteina. Analogamente, il dibutirril-cAMP e l'8-bromo-cAMP, entrambi analoghi del cAMP, attivano la PKA, potenzialmente culminando nella fosforilazione e nella successiva attivazione di ZFP383. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e il 4-forbolo, attraverso l'attivazione della proteina chinasi C (PKC), forniscono un'altra via di fosforilazione. La PKC è coinvolta nella fosforilazione di un'ampia gamma di substrati e ZFP383 può essere uno di questi bersagli, con conseguente attivazione.

Inoltre, l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte di ionofori di calcio come la ionomicina e l'A-23187 può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che sono possibili mediatori della fosforilazione e dell'attivazione di ZFP383. La calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, determinano una ridotta de-fosforilazione delle proteine cellulari, consentendo potenzialmente la fosforilazione sostenuta e l'attivazione di ZFP383. L'anisomicina attiva la via della JNK MAP chinasi, che potrebbe portare alla fosforilazione di ZFP383, con conseguente attivazione. Inoltre, l'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP e potenziando la segnalazione della PKA, che può anch'essa portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZFP383. Queste sostanze impiegano vari meccanismi cellulari per aumentare lo stato di fosforilazione di ZFP383, che è un passo fondamentale per la sua attivazione all'interno della cellula.