ZFP260は、タンパク質のリン酸化状態を高めて活性を増強するために、さまざまな細胞内メカニズムを採用している。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化することにより、細胞内のcAMPレベルを急上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは標的タンパク質をリン酸化することが知られており、この文脈ではZFP260を直接標的にしてその機能を変化させる。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼ(cAMP分解酵素)を阻害することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、ZFP260に作用する。ジブチリル-cAMPは、cAMPアナログとして、上流のシグナル伝達機構をバイパスしてPKAを直接活性化し、ZFP260のリン酸化とその後の活性化を効率化する。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)に働きかけ、ZFP260のようなタンパク質のセリン残基やスレオニン残基をリン酸化する。イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、ZFP260を標的とするカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。オカダ酸とカリクリンAは共にタンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、脱リン酸化を妨げることによってZFP260を含むリン酸化タンパク質の蓄積をもたらす。上皮成長因子(EGF)とジンクピリチオンは、MAPK経路を活性化するシグナル伝達カスケードを開始する。MAPK経路は、ZFP260を含む幅広いタンパク質をリン酸化することが知られている。インスリンはPI3K/Akt経路を活性化し、AktキナーゼはZFP260をリン酸化する可能性がある。アニソマイシンはSAPK/JNK経路を活性化し、この経路もZFP260を標的にしてリン酸化する可能性がある。最後に、スペルミンはカルシウムシグナルへの影響を通して、間接的にCaMKなどのキナーゼの活性化を促進し、ZFP260をリン酸化して活性を調節する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、細胞内シグナル伝達経路とのユニークな相互作用を通して、ZFP260を活性化するリン酸化制御に寄与している。
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