ZDHHC7 抑制因子

常见的ZDHHC7抑制剂包括但不限于：乙酰氨基酚乙酸盐（乙酰氨基酚杂质）CAS 2623-33-8、Tunicamycin CAS 11089-65- 9、合成青霉烯素（Cerulenin）CAS 17397-89-6、三乙酰精氨酸C（Triacsin C）DMSO溶液CAS 76896-80-5和姜黄素（Curcumin）CAS 458-37-7。

ZDHHC7 抑制剂包括一系列通过间接机制与 ZDHHC7 蛋白相互作用并对其产生影响的化合物。ZDHHC7 参与棕榈酰化过程，在蛋白质的翻译后修饰中发挥着关键作用。这类抑制剂包括针对棕榈酰化的核心生化途径和过程的抑制剂，从而对 ZDHHC7 的功能产生影响。例如，2-溴棕榈酸酯通过抑制蛋白质棕榈酰化，破坏了 ZDHHC7 所介导的过程。这种对棕榈酰化的干扰直接影响了 ZDHHC7 在细胞过程中的功能能力。同样，像妥尼霉素（Tunicamycin）和角叉菜宁（Cerulenin）这样分别抑制 N-连接糖基化和脂肪酸合成的化合物，也会影响对 ZDHHC7 活性至关重要的底物可用性和加工动态。这些抑制剂通过改变棕榈酸的可用性和蛋白质底物的折叠，影响 ZDHHC7 在细胞蛋白质修饰中的作用。

此外，该类药物还包括一系列 HMG-CoA 还原酶抑制剂，如 PF-6463922、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀和美伐他汀。这些抑制剂通过影响脂质代谢和胆固醇生物合成，间接影响棕榈酰化过程。它们对脂质代谢的作用会影响 ZDHHC7 功能所需的底物的可用性，从而调节其活性。Triacsin C 是该类药物的另一个重要成员，它能抑制酰基-CoA 合成酶，进一步减少用于棕榈酰化的脂肪酸，从而影响 ZDHHC7 的功能。此外，姜黄素通过调节包括脂质代谢在内的各种细胞途径，影响 ZDHHC7 运行的更广泛的细胞环境。非诺贝特作为 PPARα 激动剂，也通过影响脂质代谢途径来促进这种调节，从而影响 ZDHHC7 的活性。