ZBTB6 Activateurs

Les activateurs ZBTB6 courants comprennent, entre autres, l'andrographolide CAS 5508-58-7, la curcumine CAS 458-37-7, l'acide carnosique CAS 3650-09-7, le célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 et l'émodine CAS 518-82-1.

Les activateurs de ZBTB6 englobent une variété de composés trouvés dans des sources naturelles telles que les plantes. Ces activateurs exercent leurs effets en ciblant des voies de signalisation spécifiques impliquées dans la régulation de l'expression et de l'activité de ZBTB6.

Nombre de ces activateurs, tels que la curcumine, le parthénolide et le resvératrol, agissent en inhibant la voie de signalisation NF-κB. Ils empêchent la phosphorylation puis la dégradation de IκBα, bloquant ainsi la translocation nucléaire de NF-κB et favorisant la transcription de ZBTB6. D'autres activateurs, comme la withaférine A et l'acide gambogique, ciblent la voie de signalisation JAK/STAT. Ils suppriment la phosphorylation de STAT3, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité transcriptionnelle médiée par STAT3 et à l'augmentation subséquente de l'expression de ZBTB6. En outre, des composés tels que l'émodine et la baicaline activent le ZBTB6 en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Ils inhibent la translocation nucléaire de la β-caténine, ce qui entraîne la régulation à la baisse de la transcription médiée par le TCF/LEF et l'augmentation de l'expression de ZBTB6. Dans l'ensemble, ces activateurs de ZBTB6 représentent un groupe diversifié de composés susceptibles de moduler l'expression et la fonction de ZBTB6 par la manipulation ciblée de voies de signalisation spécifiques.