ZBP1活性化剤は、Z-DNA結合タンパク質1(ZBP1)との相互作用と、DAI(IFN調節因子のDNA依存性活性化因子)としても知られるその独特な作用機序により、分子生物学および生化学の分野で大きな注目を集めている、ユニークで興味深い化学物質の一種である。ZBP1は、細胞応答の複雑なメカニズムに関与する極めて重要なタンパク質であり、特にZ-フォームDNAとRNAの感知における役割が認められている。このクラスの活性化因子は、ZBP1の活性を調節し、それによってこのタンパク質に関連する生化学的経路に影響を与えることができるのが特徴である。
ZBP1アクチベーターの構造は多様で、多くの場合、ZBP1タンパク質と効果的に相互作用することができる特異的な官能基を持つ低分子から構成されている。この相互作用は、ZBP1のコンフォメーション、ひいては活性に影響を及ぼすため、その作用機序の鍵となる。これらの活性化因子のZBP1への結合は、Z-DNAやZ-RNA(核酸構造のユニークな形)に対するタンパク質の親和性に影響を与えると考えられている。この相互作用は、ZBP1とこれらの核酸との関わり方に変化をもたらし、ZBP1が関与する下流のプロセスを変化させる可能性がある。これらのプロセスには様々な細胞応答が含まれる可能性があり、細胞シグナル伝達経路におけるメディエーターとしてのZBP1の役割が強調されている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $194.00 | ||
ウイルス感染を模倣できる合成二本鎖RNA模倣物質で、ZBP1を介した抗ウイルスシグナル伝達を増強する可能性がある。 | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
選択的なTLR7アゴニストで、自然免疫応答を活性化し、おそらくZBP1が関与する経路に影響を及ぼす。 | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
免疫系を刺激することが知られているTLR7アゴニストで、ウイルス模倣物質に対するZBP1活性を高める可能性がある。 | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
DNAウイルスに対する自然免疫を活性化するSTINGアゴニストで、ZBP1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤で、炎症性シグナル伝達経路を調節することにより、間接的にZBP1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
JNKおよびp38 MAPK活性化因子であり、ストレス応答経路に影響を与えることでZBP1活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MCC950 sodium salt | 256373-96-3 | sc-505904 sc-505904A sc-505904B sc-505904C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $112.00 $194.00 $871.00 $1538.00 | 3 | |
NLRP3の阻害剤でありながら、インフラマソームシグナル伝達の調節を通じて間接的にZBP1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
サイトカインシグナル伝達を調節し、間接的にZBP1の活性に影響を与える可能性のあるJAK阻害剤である。 | ||||||