WDR70 Inhibitoren

Gängige WDR70 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0 und Leptomycin B CAS 87081-35-4.

WDR70-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene biochemische Pfade die Aktivität des WDR70-Proteins indirekt modulieren können. Diese Verbindungen binden nicht direkt an WDR70, sondern üben ihre Wirkung auf Prozesse aus, die für die ordnungsgemäße Funktion von WDR70 in der Zelle entscheidend sind. Da WDR70 an der RNA-Verarbeitung beteiligt ist, können Chemikalien, die in die RNA-Synthese, das Spleißen und den Export eingreifen, die Aktivität von WDR70 beeinflussen. Beispielsweise könnten einige Transkriptionshemmer die Versorgung mit RNA-Substraten für Proteine wie WDR70, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind, unterbrechen. In ähnlicher Weise könnten andere Verbindungen, die auf die Transkriptionsmaschinerie abzielen, nachgelagerte Auswirkungen auf Proteine haben, die mit der RNA-Reifung und dem RNA-Umsatz verbunden sind.

Komponenten, die auf das Spleißosom abzielen, haben das Potenzial, Spleißvorgänge zu verändern, bei denen WDR70 eine Rolle spielen könnte. Die Funktion von WDR70 bei der Zellteilung könnte, falls vorhanden, durch Verbindungen beeinflusst werden, die den mitotischen Spindelapparat beeinflussen. Die Beteiligung von WDR70 an zellulären Signalwegen könnte durch Kinase-Inhibitoren moduliert werden, die auf das MEK-Enzym im MAPK-Weg abzielen, sowie durch PI3K-Inhibitoren, die einen wichtigen Signalweg unterbrechen, der sich mit verschiedenen zellulären Funktionen überschneiden kann, einschließlich derer, die mit der WDR70-Aktivität zusammenhängen.