VP5 Inhibitoren

Gängige VP5 Inhibitors sind unter underem 1-Adamantylamine CAS 768-94-5, Rimantadine Hydrochloride CAS 1501-84-4, Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9, Ribavirin CAS 36791-04-5 und Zinc CAS 7440-66-6.

VP5-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die über verschiedene Mechanismen die Funktion des viralen Proteins VP5 beeinflussen könnten. Wenn man davon ausgeht, dass VP5 am Viruseintritt oder an der Replikation beteiligt ist, zielen Inhibitoren wie Amantadin und Rimantadin auf den Entschalungsprozess von Viren ab. Wirkstoffe wie LJ001 und Chloroquin, die die Integrität der Virushülle oder die endosomale Funktion verändern, könnten VP5 beeinflussen.

Verbindungen wie Aurintricarbonsäure und Ribavirin, die die Freisetzung viraler Nukleinsäuren hemmen oder Nukleoside imitieren, könnten die Funktion von VP5 indirekt beeinflussen. Immunmodulatoren wie IFN-alpha oder Wirkstoffe wie Zinksalze, die die antivirale Immunantwort verstärken, könnten die VP5-Konzentration oder -Aktivität verringern, indem sie ein intrazelluläres Umfeld schaffen, das der viralen Replikation weniger förderlich ist. Breitspektrum-Antivirale Mittel wie DRACO oder spezifische Proteaseinhibitoren könnten sich ebenfalls auf VP5 auswirken. Diese Klasse von Inhibitoren würde daher verschiedene chemische Wirkstoffe umfassen, die in der Lage sind, in die Stadien des viralen Lebenszyklus oder in die Wirtswege einzugreifen, auf die VP5 angewiesen sein könnte.