Vmn2r91의 화학적 활성화제는 일련의 생화학적 사건을 일으켜 활성화로 이어질 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하는 것으로 알려져 있는데, 이 효소는 ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 데 촉매 역할을 합니다. 그러면 cAMP 수치가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화될 수 있습니다. 활성화된 PKA는 Vmn2r91을 포함한 표적 단백질을 인산화하여 활성화로 이어집니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 cAMP 수준을 상승시켜 PKA 활성화 및 후속 Vmn2r91의 인산화를 위한 또 다른 경로를 제공합니다. 필로카핀과 카르바콜 같은 무스카린 아세틸콜린 수용체 작용제는 포스포리파제 C를 활성화하여 디아실글리세롤(DAG)과 이노시톨 삼인산(IP3)을 생성하여 칼슘 이온의 방출과 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화를 촉진합니다. 그런 다음 PKC는 Vmn2r91을 인산화하여 기능 활성화를 유도합니다.
니코틴 및 캡사이신과 같은 다른 화학 물질은 다른 메커니즘을 통해 칼슘 이온의 유입을 자극하여 칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)를 활성화할 수 있습니다. CaMK는 Vmn2r91을 인산화하고 활성화할 수 있는 또 다른 키나아제입니다. 글루타메이트 수용체에서 작용제로 작용하는 케인산과 글루타메이트도 칼슘 유입을 유발하여 PKC와 CaMK가 Vmn2r91의 인산화 및 활성화에 관여하게 합니다. 마찬가지로 불화 나트륨과 염화 알루미늄은 G 단백질 결합 경로를 활성화하여 PKA 또는 PKC의 활성화로 이어지는 다운스트림 효과로 Vmn2r91을 인산화 및 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수준을 증가시킴으로써 CaMK를 직접 활성화하여 Vmn2r91을 인산화합니다. 마지막으로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC의 강력한 활성화제로서, 상류 수용체-리간드 상호 작용 없이 직접 인산화하여 Vmn2r91을 활성화합니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 경로와의 뚜렷한 상호 작용을 통해 Vmn2r91의 인산화 및 기능 활성화를 보장하여 이 단백질의 조절에 여러 신호 전달 방식이 융합되어 있음을 보여줍니다.
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