Vmn2r78 的化学激活剂可通过各种细胞内信号传导途径发挥其作用,这些途径汇聚在蛋白质的磷酸化和激活上。以能直接刺激腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A,从而使 Vmn2r78 发生磷酸化,增强其配体结合能力。同样,异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,与β-肾上腺素受体结合也会导致 cAMP 生成增加。这会引发 PKA 激活,然后将 Vmn2r78 作为磷酸化和激活的目标。皮洛卡品和卡巴胆碱都是毒蕈碱类激动剂,可激活磷脂酶 C,增加 IP3 和 DAG 的产生。这导致蛋白激酶 C 被激活,而蛋白激酶 C 是另一种能使 Vmn2r78 磷酸化的激酶。同时,尼古丁与烟碱乙酰胆碱受体结合后,会导致钙离子流入,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶,这是使 Vmn2r78 磷酸化并激活 Vmn2r78 的另一类激酶。
辣椒素通过激活 TRPV1 通道,使钙离子进入细胞并激活钙依赖性激酶,从而增加了化学激活剂的多样性。然后,这些激酶通过磷酸化促进 Vmn2r78 的激活。凯因酸和谷氨酸分别通过凯因酸受体和代谢谷氨酸受体发挥作用,启动信号级联,导致 PKC 激活,这也会导致 Vmn2r78 激活。氟化钠和氯化铝虽然不是特异性受体,但也能激活 G 蛋白信号通路,导致 PKA 或 PKC 等激酶的激活,进而磷酸化并激活 Vmn2r78。Ionomycin是一种钙离子诱导剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活钙调素依赖性激酶,使Vmn2r78磷酸化并激活。最后,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是 PKC 的直接激活剂,可使 Vmn2r78 发生磷酸化和活化。每种化学物质都通过其独特的作用机制,促进 Vmn2r78 的磷酸化和活化,显示了细胞信号通路的复杂性和特异性。
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