Vmn2r36の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて、コンフォメーション変化と機能活性化を誘導することができる。塩化カルシウムは、細胞外カルシウム濃度を上昇させることによりVmn2r36を活性化し、カルシウムチャネルを通してカルシウムが細胞内に侵入することを可能にする。侵入するとカルシウムはVmn2r36に結合し、タンパク質を活性化するコンフォメーションシフトを開始する。塩化カリウムは、細胞膜を脱分極させることにより、電位感受性カルシウムチャネルを開口させ、それに続くカルシウムの流入によりVmn2r36を活性化させるという類似の方法で作用する。ヒスタミンはその受容体を介して、グルタミン酸はそれ自身の受容体を介して、ともに細胞内カルシウム濃度を上昇させ、Vmn2r36を直接活性化する。アセチルコリンはムスカリン性アセチルコリン受容体と、アデノシン三リン酸はP2Xプリン作動性受容体と相互作用し、どちらも細胞内カルシウム濃度を上昇させ、Vmn2r36を活性化する。
さらに、Vmn2r36の活性化は、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)によって調節される。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化することによってcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはVmn2r36をリン酸化し、その活性化につながる。イソブチルメチルキサンチン(IBMX)もまた、ホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPを増加させ、その結果PKAが活性化され、続いてVmn2r36が活性化される。セロトニンとドーパミンは、それぞれの受容体を介してVmn2r36を活性化し、細胞内のcAMPやカルシウムレベルを上昇させる。これらのセカンドメッセンジャーはVmn2r36を直接活性化することができる。同様に、ノルエピネフリンはアドレナリン受容体に結合し、Vmn2r36の活性化因子として知られる細胞内カルシウムやcAMPを増加させる。最後に、フッ化ナトリウムはホスホジエステラーゼを阻害することによりVmn2r36を活性化し、cAMPの増加、PKAの活性化、そして結果としてVmn2r36のリン酸化と活性化を引き起こす。これらの化学物質は、それぞれ異なる経路を通してVmn2r36の活性化を確実にし、Vmn2r36が細胞内で制御される多様なメカニズムに貢献している。
関連項目
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