Vmn2r106 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 이 화학감각 수용체의 기능적 활동을 직간접적으로 억제하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 예를 들어, 나트륨 채널을 억제하는 것으로 알려진 이뇨제인 아밀로라이드는 혈액량과 혈압을 감소시켜 결과적으로 혈압 조절에 잠재적인 역할을 하는 Vmn2r106의 신호를 조절할 수 있습니다. 마찬가지로, 캡사제핀은 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1)을 길항함으로써 Vmn2r106이 영향을 미칠 수 있는 감각 인식 경로에 영향을 미칩니다. 신경 전달 영역에서는 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 표적으로 하는 α-붕가로톡신과 자율 신경절을 차단하는 헥사메토늄이 Vmn2r106의 활동을 조절하는 콜린성 경로를 방해할 수 있습니다. 또한 테트로도톡신이 전압 게이트 나트륨 채널을 차단하면 신경 신호가 약화되어 Vmn2r106의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, 온단세트론과 디펜히드라민은 각각 5-HT3 및 히스타민 H1 수용체에 길항 작용을 하며, 잠재적으로 Vmn2r106과 관련된 화학 감각 경로를 변화시킬 수 있습니다. 루테늄 레드의 칼슘 채널 억제, 퀴닌의 칼륨 채널 차단, 메틸리카코니틴의 α7-니코틴 아세틸콜린 수용체 길항 작용은 모두 신경세포 흥분성과 신경전달물질 방출을 조절하는 역할을 하며 각각 Vmn2r106 신호에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 비쿠쿨린은 GABA-A 수용체 억제를 통해 신경세포 활동을 증가시켜 Vmn2r106의 화학감각 기능에도 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 요오도아세트산은 GAPDH를 표적으로 하여 에너지 대사를 방해하는데, 이는 Vmn2r106이 관여하는 에너지 의존적 신호 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 수용체의 활동에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 경로 네트워크를 보여줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 나트륨 채널의 가역적 억제제 역할을 하는 이뇨제입니다. 이러한 채널을 차단함으로써 아밀로라이드는 신장에서 나트륨의 재흡수를 감소시켜 혈액량과 혈압을 감소시킵니다. 이 단백질은 혈압 조절에 잠재적으로 관여하는 화학 감각 수용체이므로 혈압 감소는 Vmn2r106의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
캡사제핀은 감각 자극제인 캡사이신의 합성 유사체입니다. 이 약물은 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1)의 선택적 길항제입니다. 캡사제핀은 TRPV1을 길항함으로써 Vmn2r106의 활성에 의해 하류에 있거나 조절될 수 있는 감각 인식 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 신호 전달 능력을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
α-붕가로톡신은 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항제입니다. 콜린성 신경전달과 관련된 신호 전달 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. Vmn2r106은 화학감각 수용체이므로 아세틸콜린 신호의 변화는 Vmn2r106이 역할을 할 수 있는 감각 지각 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제로, 메스꺼움과 구토를 예방하는 데 흔히 사용됩니다. 5-HT3 수용체를 억제하면 Vmn2r106이 관여할 수 있는 감각 경로 및 신경 전달의 조절에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 화학 감각 신호 기능을 변경할 수 있습니다. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
헥사메토늄은 신경근 접합부와 자율 신경절에서 니코틴성 아세틸콜린 수용체 길항제로 작용합니다. 이러한 수용체를 차단함으로써 헥사메토늄은 자율 전달을 방해하여 Vmn2r106에 의해 감지되거나 조절될 수 있는 생리적 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
루테늄 레드는 칼슘 채널을 포함한 여러 이온 채널의 억제제입니다. 칼슘 채널을 억제함으로써 화학센서 기능이나 조절에 관여할 수 있는 세포 내 신호 전달에 영향을 미쳐 잠재적으로 Vmn2r106의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 전압 게이트 칼륨 채널의 차단제 역할을 하는 알칼로이드입니다. 퀴닌은 이러한 채널의 기능을 변경함으로써 신경세포 흥분성과 신경전달물질 방출을 조절하여 Vmn2r106과 관련된 화학감각 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
비쿠쿨린은 GABA-A 수용체에 대한 경쟁적 길항제로, 억제하면 신경세포의 발화를 증가시킬 수 있습니다. 이렇게 증가된 활성은 화학감각과 관련된 감각 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 Vmn2r106의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
요오도아세트산은 해당 과정의 효소인 글리세랄데히드-3-포스페이트 탈수소효소(GAPDH)를 비가역적으로 억제합니다. 세포 에너지 대사를 방해함으로써 신호 전달에 관여하는 에너지 의존적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. |