Date published: 2025-9-9

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Vmn2r104阻害剤

一般的なVmn2r104阻害剤としては、スピペロンCAS 749-02-0、ピンドロールCAS 13523-86-9、リタンセリンCAS 87051-43-2、オンダンセトロンCAS 99614-02-5、メテルゴリンCAS 17692-51-2が挙げられるが、これらに限定されない。

Vmn2r104には、主に様々な神経伝達物質受容体に対するアンタゴニストとして作用し、それによってVmn2r104がその一部であることが知られている経路を阻害する様々な化合物が含まれる。メチオテピンとミアンセリンはセロトニン拮抗薬であり、セロトニン作動性シグナル伝達を遮断することによってVmn2r104を阻害する。セロトニン受容体に対するこれらの作用は、これらの経路に関連したVmn2r104活性の阻害を示唆している。抗セロトニン作用のあるシプロヘプタジンは、セロトニン受容体を阻害することにより同様に作用する。セロトニン作動性シグナル伝達と関連している場合、Vmn2r104の活性を低下させる可能性がある。ドーパミンとセロトニンの二重拮抗薬であるスピペロンと、セロトニン受容体遮断活性を有するβ遮断薬であるピンドロールは、Vmn2r104が利用する神経伝達経路を遮断することにより、Vmn2r104を阻害することができる。選択的セロトニン受容体拮抗薬であるリタンセリンと、選択的5-HT7受容体拮抗薬であるSB-269970は、特定のセロトニン受容体を遮断することによって阻害に拍車をかけ、Vmn2r104のセロトニン作動性関連機能を阻害する可能性がある。

選択的セロトニン受容体拮抗薬であるLY-53857と5-HT3受容体拮抗薬であるオンダンセトロンは、これらの経路におけるVmn2r104の活性に重要なセロトニン受容体の遮断を介してVmn2r104を阻害する。セロトニン受容体に拮抗するエルゴリン誘導体であるメテルゴリンと、セロトニン作動性遮断能を有するドーパミン拮抗薬であるスルピリドは、セロトニン経路との相互作用を阻害することによりVmn2r104を阻害し、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。最後に、セロトニン受容体拮抗作用を持つもう一つのエルゴリン誘導体であるTergurideは、Vmn2r104が関与するセロトニン経路を阻害することにより、この阻害プロファイルに寄与する。総合すると、これらの化学物質は、神経伝達経路、特にVmn2r104がその機能に依存していると思われるセロトニンが関与する経路を協調的に遮断することにより、Vmn2r104に対する阻害作用を発揮する。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Spiperone

749-02-0sc-471047
250 mg
$130.00
(0)

スピペロンは強力なドパミンおよびセロトニン拮抗薬であり、Vmn2r104の活性に関与すると考えられるセロトニン受容体に拮抗することによって、Vmn2r104を阻害する可能性がある。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

ピンドロールはセロトニン受容体遮断活性を有するβ遮断薬であり、Vmn2r104が利用する可能性のあるセロトニン経路を遮断することによってVmn2r104を阻害することができる。

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
$87.00
$306.00
2
(1)

リタンセリンは選択的セロトニン受容体拮抗薬であり、Vmn2r104が関与する可能性のあるセロトニン経路を阻害することにより、Vmn2r104を阻害する可能性がある。

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

オンダンセトロンはセロトニン5-HT3受容体拮抗薬であり、Vmn2r104が相互作用する可能性のあるセロトニン受容体を阻害することによって、Vmn2r104を阻害する可能性がある。

Metergoline

17692-51-2sc-204079
sc-204079A
10 mg
50 mg
$78.00
$286.00
(1)

メテルゴリンは合成エルゴリン誘導体で、セロトニン受容体拮抗薬として作用し、セロトニン経路との相互作用を阻害することによってVmn2r104を阻害する可能性がある。

(RS)-(±)-Sulpiride

15676-16-1sc-205494
100 mg
$69.00
(0)

スルピリドはドパミン拮抗薬であるが、セロトニン作動性遮断作用も有しており、Vmn2r104が利用する可能性のあるセロトニン経路に拮抗することによって、Vmn2r104を阻害する可能性がある。