Vitaminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Canola oil | 120962-03-0 | sc-211009 sc-211009A sc-211009B | 1 g 10 g 100 g | $74.00 $153.00 $260.00 | ||
El aceite de colza, rico en ácidos grasos insaturados, desempeña un papel crucial en la salud celular al favorecer la absorción de vitaminas liposolubles. Su composición única favorece la formación de balsas lipídicas, mejorando la fluidez de las membranas y facilitando las interacciones proteínicas. Los altos niveles de ácidos grasos omega-3 y omega-6 del aceite contribuyen a las vías antiinflamatorias, mientras que sus compuestos antioxidantes ayudan a mitigar el estrés oxidativo, promoviendo la integridad y la función celular en general. | ||||||
(+)-δ-Tocopherol | 119-13-1 | sc-216082 sc-216082A | 25 g 100 g | $241.00 $776.00 | ||
El (+)-δ-tocoferol, una forma de vitamina E, presenta potentes propiedades antioxidantes, eliminando eficazmente los radicales libres y protegiendo las membranas celulares del daño oxidativo. Su naturaleza lipofílica le permite integrarse en las bicapas lipídicas, mejorando la estabilidad y fluidez de las membranas. Este compuesto también desempeña un papel en la modulación de la expresión génica relacionada con los mecanismos de defensa celular, influyendo en las vías que regulan la inflamación y el envejecimiento celular, favoreciendo así la resistencia celular general. | ||||||
Vitamin K5 Hydrochloride | 130-24-5 | sc-296697 sc-296697A | 1 g 5 g | $668.00 $2300.00 | 1 | |
El clorhidrato de vitamina K5, un derivado sintético de la vitamina K, destaca por su papel en la promoción de las reacciones de transferencia de electrones dentro de los sistemas biológicos. Su estructura única facilita las interacciones con varias enzimas implicadas en la carboxilación de proteínas, crucial para la coagulación sanguínea. Además, presenta distintas características de solubilidad, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas. La reactividad del compuesto con los iones metálicos puede influir en su estabilidad y biodisponibilidad, lo que repercute en su comportamiento general en contextos fisiológicos. | ||||||
(±)-α-Tocopherol nicotinate | 51898-34-1 | sc-216078 sc-216078A | 5 g 25 g | $66.00 $148.00 | ||
El nicotinato de (±)-α-tocoferol, un derivado de la vitamina E, se distingue por sus propiedades antioxidantes, que se derivan de su capacidad para eliminar los radicales libres y proteger las membranas celulares. Su enlace éster único mejora la solubilidad lipídica, facilitando su incorporación a las membranas biológicas. Este compuesto también participa en interacciones moleculares específicas que modulan la expresión génica relacionada con la respuesta al estrés oxidativo, contribuyendo a la homeostasis celular y a la regulación metabólica. | ||||||
DL Carnitine-d9 Chloride | 1219386-75-0 | sc-218251 sc-218251A sc-218251B sc-218251C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $302.00 $567.00 $1123.00 $1995.00 | ||
El cloruro de DL Carnitina-d9 es un compuesto único que desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los ácidos grasos. Su estructura permite el transporte eficaz de ácidos grasos de cadena larga a las mitocondrias, donde se someten a β-oxidación. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad y altera la cinética de reacción, lo que puede influir en las vías metabólicas. Además, su naturaleza iónica facilita las interacciones con las membranas celulares, promoviendo una absorción y utilización eficaces en los procesos de producción de energía. | ||||||
Acetic acid | 64-19-7 | sc-214462 sc-214462A | 500 ml 2.5 L | $62.00 $104.00 | 5 | |
El ácido acético, un ácido carboxílico simple, desempeña un papel fundamental en las rutas metabólicas, sobre todo en la síntesis de acetil-CoA, una molécula clave en la producción de energía. Su capacidad para donar protones influye en los niveles de pH de los sistemas biológicos, afectando a la actividad enzimática y a las tasas metabólicas. La naturaleza polar del compuesto aumenta su solubilidad en agua, lo que facilita su participación en reacciones bioquímicas. Además, el ácido acético puede formar ésteres mediante reacciones de condensación, lo que contribuye a diversos procesos biosintéticos. | ||||||