Vgl-2의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 아데닐릴 시클라제의 활성화제로 알려진 포스콜린은 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그러면 PKA가 Vgl-2를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 세포 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP도 PKA를 활성화할 수 있으며, 이는 Vgl-2에 동일한 영향을 미칠 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 자극하고 활성화된 PKC는 Vgl-2 또는 이와 관련된 조절 단백질을 인산화하여 단백질을 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신과 A-23187의 경우 둘 다 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 칼슘 이오노포어로 작용합니다. 칼슘 수치가 높아지면 칼슘 의존성 단백질 키나아제가 활성화되어 인산화될 가능성이 있으며, 이로 인해 Vgl-2가 활성화될 수 있습니다. SERCA 펌프의 억제제인 탭시가르긴과 사이클로피아존산도 세포질 칼슘 수치를 높여 Vgl-2를 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 유도합니다.
인산화에 대한 주제를 계속 이어서, 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A를 억제하여 세포 내 인산화 상태를 순 증가시켜 Vgl-2의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 아니소마이신은 단백질 합성 억제제이면서 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하며, 이는 세포 스트레스 반응의 일부로 Vgl-2를 표적으로 삼아 활성화할 수 있습니다. 포스파티딘산은 mTOR 신호 경로를 통해 작용하여 Vgl-2를 인산화할 수 있는 다운스트림 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, LY294002는 주로 PI3K 억제제임에도 불구하고 보상 메커니즘을 통해 의도치 않게 다른 키나아제를 활성화할 수 있으며, 이 경우 Vgl-2를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 세포 경로에 작용하여 직접 또는 세포 내 일련의 사건을 통해 단백질의 인산화 상태에 영향을 미침으로써 Vgl-2의 활성화로 이어집니다.
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