Date published: 2025-9-8

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Varicella Zoster Virus gpI 억제제

일반적인 수두 대상포진 바이러스 gpI 억제제에는 Acyclovir CAS 59277-89-3, Valacyclovir 염산염 CAS 124832-27-5, Famciclovir CAS 104227-87-4, Penciclovir CAS 39809-25-1 및 Foscarnet sodium CAS 63585-09-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

여기서 수두 대상포진 바이러스 gpI 억제제는 바이러스 복제 주기의 다양한 측면을 표적으로 삼아 VZV gpI의 기능을 억제하는 항바이러스 화학물질을 말합니다. 이러한 억제제는 주로 바이러스 DNA 합성 또는 복제에 중요한 바이러스 효소의 활동을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제의 작용 메커니즘은 크게 뉴클레오시드 유사체와 바이러스 효소 억제제의 두 가지 범주로 분류할 수 있습니다. 아시클로비르, 발라시클로비르 염산염, 팜시클로비르, 펜시클로비르, 시도포비르, 이독수리딘, 비다라빈, 소리부딘, 트리플루리딘과 같은 뉴클레오사이드 유사체는 DNA의 구성 요소인 뉴클레오타이드의 구조를 모방한 제품입니다. 이러한 유사체는 복제 과정에서 바이러스 DNA에 통합되면 DNA 가닥의 조기 종료를 유도하거나 DNA 서열에 오류를 일으켜 바이러스 복제를 억제합니다. gpI는 바이러스 침투 및 세포 간 확산에 관여하는 당단백질이기 때문에 바이러스의 복제 효율 감소로 인해 간접적으로 그 기능적 영향이 감소합니다. 아시클로비르와 발라시클로비르는 특히 높은 선택성과 낮은 세포 독성으로 주목받고 있으며, VZV 감염에 널리 사용되고 있습니다.

포스카넷과 테노포비르 디소프록실 푸마르산염과 같은 바이러스 효소 억제제는 바이러스 복제에 필요한 특정 효소를 표적으로 합니다. 포스카넷 나트륨은 바이러스 효소에 의한 활성화 없이 바이러스 DNA 중합 효소를 직접 억제하여 DNA 합성을 방해합니다. 테노포비르 디소프록실 푸마르산염은 숙주 세포 내에서 활성 형태로 전환된 후 바이러스 복제 효소의 작용을 억제하는 뉴클레오티드 유사체입니다. 이러한 억제제는 이러한 효소를 표적으로 삼아 VZV의 복제 능력을 감소시켜 바이러스 수명 주기에서 gpI의 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. 전반적으로 이러한 억제제는 VZV gpI를 직접 표적으로 하지는 않지만 바이러스 복제에 미치는 영향은 gpI의 기능에 큰 영향을 미치므로 VZV 감염을 통제하는 데 중요한 역할을 합니다.

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