Date published: 2025-11-6

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V3R 3 Aktivatoren

Gängige V3R 3 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Metformin CAS 657-24-9, β-Nicotinamide mononucleotide CAS 1094-61-7, Quercetin CAS 117-39-5 und Curcumin CAS 458-37-7.

V3R-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Funktionalität von V3R über verschiedene zelluläre Wege synergistisch verbessern. Polyphenole wie Resveratrol und Pterostilben modulieren die Sirtuin-Signalwege, insbesondere SIRT1, um die Rolle von V3R bei der Zellalterung und der Stoffwechselregulierung zu stärken. Diese Aktivierung ist entscheidend für Deacetylierungsprozesse, die wichtige Stoffwechsel- und altersbedingte Funktionen regulieren. Darüber hinaus verstärken Verbindungen wie Metformin und Berberin, die für ihre antidiabetischen Eigenschaften bekannt sind, indirekt die V3R-Aktivität, indem sie den AMPK-Stoffwechselweg stimulieren. Dies führt zu metabolischen Anpassungen, die für die Regulierung des Glukose- und Fettstoffwechsels durch V3R wesentlich sind. Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) erhöht den NAD+-Spiegel, steigert die SIRT1-Aktivität und unterstützt damit V3R bei der DNA-Reparatur und der genomischen Stabilität. Antioxidantien wie Quercetin und Epigallocatechingallat (EGCG) reduzieren den oxidativen Stress und unterstützen das V3R bei der zellulären Verteidigung gegen oxidative Schäden, während Curcumin durch seine Modulation der Entzündungswege indirekt die Funktion des V3R bei der Entzündungsregulierung unterstützt.

Die funktionelle Verbesserung von V3R wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die auf spezifische biochemische Wege abzielen, die mit der Gesundheit der Leber und der zellulären Verteidigung zusammenhängen. Die hepatoprotektiven Eigenschaften von Silymarin unterstützen die Entgiftungs- und Stoffwechselfunktionen von V3R in der Leber. Die Alpha-Liponsäure verbessert die Funktion der Mitochondrien, die für die Beteiligung des V3R am Energiestoffwechsel und an den zellulären Abwehrmechanismen entscheidend ist. Fisetin und Sulforaphan verstärken durch ihre entzündungshemmenden und antioxidativen Wirkungen die Rolle des V3R in den zellulären Abwehrsystemen, insbesondere als Reaktion auf oxidativen Stress. Die Aktivierung des Nrf2-Signalwegs durch Sulforaphan veranschaulicht, wie V3R indirekt durch Verbindungen aktiviert wird, die die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress und Entzündungen regulieren.

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