V-ATPase F 抑制因子

常见的V-ATP酶F抑制剂包括但不限于巴法洛霉素A1（CAS 88899-55-2）。

V-ATPase F抑制剂是一类专门设计的化合物，用于靶向和抑制液泡型ATP酶（V-ATPase）复合物的F亚基。V-ATP酶是一种多亚基酶复合物，负责细胞内溶酶体、内体和高尔基体等细胞器的酸化。这种酸化对于蛋白质降解、细胞内运输和pH平衡等各种细胞过程至关重要。F亚基在V-ATP酶复合物的正确组装和功能中起着重要作用，有助于ATP水解机制，从而促进质子跨细胞膜的传输。F亚基的抑制剂旨在干扰这一基本功能，导致质子泵功能紊乱，并随之影响细胞区室化。

从化学角度而言，V-ATPase F抑制剂通常由不同的分子框架组成，使其能够与F亚基进行特异性相互作用。这些抑制剂可以是小分子、肽或其他人工合成的结构，它们被设计成与F亚基的特定区域结合，例如其ATP结合域或其他功能关键位点。这些抑制剂的设计和优化涉及合成化学和计算建模的结合，有助于预测最有效的分子相互作用。高通量筛选、基于结构的药物设计和分子对接等技术经常被用于发现新的抑制剂并提高其特异性和结合亲和力。这些抑制剂通过精确靶向V-ATP酶的F亚基，为了解V-ATP酶复合物的功能动态及其在维持细胞pH值和其他关键过程中的作用提供了宝贵工具。