UROC1(ウロカニン酸ヒドラターゼ1)は、アミノ酸ヒスチジンの代謝に重要な酵素である。UROC1遺伝子は、ウロカニン酸から4-イミダゾロン-5-プロピオン酸への変換を触媒するウロカニン酸ヒドラターゼ酵素をコードしており、ヒスチジン分解の異化経路における重要なステップである。ヒスチジン代謝におけるUROC1の役割は、アミノ酸が分解され、その成分が体内の様々な機能に再利用される過程の一部であるため、特に重要である。ヒスチジンの異化は、エネルギー産生に重要であるだけでなく、さまざまな生理学的プロセスに関与する代謝産物の生成にも重要である。
UROC1遺伝子の変異はウロカニン酸ヒドラターゼ欠損症につながる可能性があり、これはまれな常染色体劣性遺伝性の代謝異常症である。この疾患は、尿、血液および脳脊髄液中のウロカニン酸濃度が上昇する可能性があり、ウロカニン酸尿症として知られている。ウロカン酸ヒドラターゼは皮膚に関しても研究されている。UROC1の基質であるウロカン酸は皮膚の角質層に存在し、紫外線の吸収に関与している。要するに、UROC1はヒスチジン代謝に重要な役割を果たす酵素である。UROC1はエネルギー産生と神経生理学的機能の両方に影響を及ぼし、代謝障害や皮膚の光防御に影響を及ぼす。UROC1の活性は、ヒスチジンとその代謝産物の正常なレベルを維持し、これらの重要な生物学的プロセスを円滑に作動させるために不可欠である。
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