Tyrosine Kinase 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种酪氨酸激酶抑制剂，可用于各种应用领域。酪氨酸激酶抑制剂是生化和分子生物学研究中的关键化合物，专门用于抑制酪氨酸激酶的活性，酪氨酸激酶是负责蛋白质上酪氨酸残基磷酸化的酶。这些抑制剂有助于研究信号转导途径、细胞通讯以及生长、分化和新陈代谢等各种细胞过程的调控。通过选择性地阻断酪氨酸激酶，研究人员可以剖析特定信号通路的作用，并了解这些通路中的畸变是如何导致癌症和自身免疫性疾病等疾病的。在科学界，酪氨酸激酶抑制剂被用来探索错综复杂的细胞信号传导网络、确定潜在的生物标记物和开发新的实验模型。酪氨酸激酶抑制剂的应用范围还包括研究基因突变对激酶活性的影响、解释耐药机制以及验证新科学方法的靶点。圣克鲁斯生物技术公司提供的高纯度酪氨酸激酶抑制剂确保了实验的精确性和可重复性，为增进科学知识提供了必不可少的可靠数据。通过提供这些抑制剂的全面选择，圣克鲁斯生物技术公司支持研究人员揭示细胞信号传导的复杂性，并开发创新策略来应对生物学挑战。点击产品名称，查看酪氨酸激酶抑制剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adaphostin | 241127-58-2 | sc-291833 sc-291833A | 10 mg 50 mg | $129.00 $560.00 | ||
Adaphostin是一种酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于能够通过独特的空间位阻作用破坏ATP的结合。这种化合物能够选择性地作用于特定的激酶结构域，从而改变关键底物的磷酸化状态。其结构能够与活性位点精确结合，影响下游信号级联。此外，Adaphostin的电子特性能够增强其结合亲和力，从而在激酶调节中发挥独特的动力学作用。 | ||||||
Imatinib-d8 | 1092942-82-9 | sc-488072 sc-488072A | 1 mg 10 mg | $556.00 $4085.00 | ||
伊马替尼-d8是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，具有独特的同位素标记，可提高其在生化分析中的追踪能力。其氘化结构会影响反应动力学，从而改变代谢稳定性和相互作用动态。该化合物与ATP位点的特定结合亲和力受其构象柔性的调节，从而能够与各种激酶同工型进行定制化相互作用。这种特异性可导致下游信号传导发生明显变化，从而为激酶调控提供见解。 | ||||||
3-Amino-5-nitrobenzoic acid | 618-84-8 | sc-276008 sc-276008A | 1 g 5 g | $64.00 $180.00 | ||
作为一种酪氨酸激酶调节剂，3-氨基-5-硝基苯甲酸具有独特的性质，其硝基可显著改变电子环境，增强与靶蛋白的结合亲和力。这种化合物的结构特征有利于特定的氢键相互作用，可以稳定酶-底物复合物。这种稳定作用可能会影响磷酸化过程，影响下游信号通路和细胞反应，从而显示出它在生化相互作用中的作用。 | ||||||