Gli attivatori di TTC35 comprendono una selezione di composti chimici che si suppone possano potenziare l'attività funzionale di TTC35 attraverso vie di segnalazione e meccanismi biochimici distinti. Forskolin, Rolipram e IBMX agiscono tutti aumentando i livelli di cAMP all'interno della cellula, che possono successivamente attivare la protein chinasi A (PKA). La fosforilazione della PKA è una modifica post-traslazionale che può influenzare le proteine all'interno della stessa cascata di segnalazione del TTC35, potenziandone l'attività. Allo stesso modo, il PMA, attivando la protein chinasi C (PKC), e la Ionomicina, elevando i livelli di calcio intracellulare, possono avviare eventi di segnalazione che promuovono indirettamente la funzione di TTC35, possibilmente attraverso le protein chinasi calcio-dipendenti e le vie mediate da PKC. Inoltre, il dibutirril-cAMP agisce come analogo del cAMP per attivare la PKA, mentre l'epigallocatechina gallato (EGCG) serve a inibire una serie di chinasi, diminuendo potenzialmente la segnalazione competitiva e promuovendo indirettamente le vie in cui è coinvolto TTC35.
LY294002 e PD98059, entrambi inibitori rispettivamente di PI3K e MEK, insieme a U0126 e SB203580, che inibiscono MEK e p38 MAPK, sono tutti ritenuti in grado di modulare specifiche vie di segnalazione che possono influire sull'attività funzionale di TTC35. Inibendo queste chinasi, il paesaggio di segnalazione cellulare può cambiare in modo da promuovere il ruolo di TTC35 all'interno delle rispettive vie. A23187 contribuisce a questo processo aumentando il calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono influenzare l'attività di TTC35. L'azione collettiva di questi attivatori di TTC35 è quella di facilitare il potenziamento del ruolo di TTC35 all'interno delle sue reti di segnalazione, alterando gli stati di fosforilazione e le dinamiche di segnalazione della cellula, senza aumentare direttamente l'espressione o richiedere l'attivazione diretta di TTC35 stesso.
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