Os inibidores da TSSK 3 abrangem uma gama diversificada de produtos químicos que têm como alvo a atividade enzimática da serina/treonina-proteína quinase 3 específica dos testículos, uma quinase implicada no desenvolvimento das células germinativas masculinas e na função dos espermatozóides. Estes inibidores exercem predominantemente os seus efeitos interferindo com o local de ligação ao ATP da TSSK 3, um mecanismo comum de inibição da quinase. Substâncias químicas como a estapurosporina, a indirrubina-3'-monoxima e o dicloridrato de H-89 são conhecidas pelo seu amplo espetro de inibição da quinase, afectando a TSSK 3, entre outras. O seu modo de ação consiste em mimetizar ou competir com o ATP pelo local ativo da cinase, interrompendo assim a sua atividade catalítica, crucial para os processos de fosforilação. Esta interrupção pode levar a alterações nas vias de sinalização celular, afectando processos como a regulação do ciclo celular e a apoptose.
Outros inibidores, como o PD 98059 e o LY 294002, funcionam através de mecanismos indirectos. O PD 98059 tem como alvo as cinases a montante que desempenham um papel na ativação da TSSK 3, reduzindo assim indiretamente a sua atividade funcional. O LY 294002, por outro lado, inibe a via PI3K/Akt, uma via de sinalização crucial em muitos processos celulares. Ao modular esta via, o LY 294002 pode influenciar indiretamente a atividade da TSSK 3 e as funções celulares com ela relacionadas. Estes inibidores fornecem informações sobre as complexas redes de regulação que regem a atividade da TSSK 3 e oferecem potenciais vias para modular o seu papel no desenvolvimento das células germinativas masculinas e na função dos espermatozóides. A diversidade química destes inibidores realça a natureza intrincada da regulação da quinase e a intervenção direccionada em vias de sinalização específicas relacionadas com a TSSK 3.
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