TRPC1阻害剤は、Transient Receptor Potential Canonical 1(TRPC1)チャネルの機能を精密に調節するために設計された独自の化合物群を構成しています。これらの阻害剤は、TRPC1チャネルタンパク質の特定の結合部位と結合することで、細胞内のカルシウム恒常性や複雑な細胞内シグナル伝達経路を操作する重要な役割を果たします。TRPイオンチャネルスーパーファミリーの一部として、TRPC1チャネルは細胞内の多様な生理的プロセスに大きな影響を及ぼします。
TRPC1阻害剤の基本的な特徴は、TRPC1チャネルタンパク質と高度に専門的に相互作用し、その通常の機能を妨げる能力にあります。これにより、これらの阻害剤は細胞膜を通じたカルシウムイオンの流入を直接制御し、さまざまな細胞応答に波及する下流効果を発揮します。この精密な細胞内カルシウム動態の介入により、TRPC1阻害剤は細胞シグナル伝達経路の複雑な網を解明し、細胞機能に対する影響を理解するための優れたツールとなります。このクラスの阻害剤の出現は、科学者や研究者にTRPC1チャネルの微妙な機能をより深く理解するための独自の機会を提供する重要な進展です。
TRPC1阻害剤が機能する精緻なメカニズムと、TRPC1を標的とする際の独自の選択性により、これらの阻害剤は細胞シグナル伝達の多面的な風景を精査するために不可欠なものとなっています。その応用は基礎研究の範囲を超え、多くの生理的文脈での革新の道を開いています。これらの阻害剤を慎重に調査することで、科学者は細胞間コミュニケーションの新しい側面を明らかにし、現在の細胞プロセスの理解を超える洞察を得ることができます。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
TRPC4/5チャネルに選択的で、心臓血管や疼痛への応用が検討されている。 | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $148.00 $255.00 $510.00 | ||
TRPC3、TRPC6、TRPC7を標的とし、TRPC1も一部作用する。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
貯蔵作動性カルシウムの流入に影響し、TRPC1を介したカルシウム流入に間接的に影響する。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
ストアオペレーションチャネルを標的とし、TRPC1を介する電流に影響を及ぼす。 | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | $510.00 | ||
TRPC4/5チャネルを阻害する低分子化合物、神経原性炎症における可能性。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
TRPC1阻害作用が示唆されたコレステロール製剤の研究、より広範な意義。 |