La funzione di TRIM6-TRIM34 modula diverse vie di segnalazione cellulare per potenziare la sua attività di ubiquitina ligasi E3. La forskolina agisce attivando direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), una chinasi nota per fosforilare vari substrati all'interno della cellula. Gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKA sono cruciali perché possono portare alla modifica delle proteine che interagiscono con TRIM6-TRIM34, potenziando così la sua attività di ligasi. Analogamente, l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, imita l'azione del cAMP e attiva la PKA, determinando la fosforilazione di proteine che fanno parte delle vie di segnalazione di TRIM6-TRIM34. Anche l'isoproterenolo e la PGE2 aumentano i livelli di cAMP, anche se attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici e dei recettori della PGE2, rispettivamente, che innescano una cascata che porta all'attivazione della PKA e a successivi eventi di fosforilazione che possono favorire l'attivazione di TRIM6-TRIM34.
IBMX e Rolipram agiscono inibendo le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, questi inibitori contribuiscono indirettamente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di substrati che possono interagire con TRIM6-TRIM34 e attivarlo. La specificità di questo processo è fornita dal Rolipram, che inibisce selettivamente la PDE4, una particolare classe di fosfodiesterasi. L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono portare alla fosforilazione dei substrati di TRIM6-TRIM34, mentre il salubrinale, inibendo la de-fosforilazione di eIF2α, può attivare vie di risposta allo stress che possono includere l'attivazione di TRIM6-TRIM34. La thapsigargina e la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, possono attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano le proteine associate a TRIM6-TRIM34. Infine, la Calyculin A inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento complessivo dello stato di fosforilazione delle proteine cellulari, alcune delle quali potrebbero essere coinvolte nel potenziamento dell'attività ligasica di TRIM6-TRIM34.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato può potenziare l'attività di E3 ubiquitina ligasi di TRIM6-TRIM34, portando all'attivazione dei percorsi di segnalazione immunitaria in cui è coinvolta questa proteina. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che agisce in modo simile al cAMP. Attiva la PKA, che può poi fosforilare substrati che possono interagire con TRIM6-TRIM34, potenziando così la sua attività di ligasi per i successivi processi di ubiquitinazione proteica. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo agisce come agonista per i recettori beta-adrenergici, il che può portare ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che potenzialmente fosforila le proteine che interagiscono con TRIM6-TRIM34, promuovendone l'attività. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori, determinando un aumento del cAMP intracellulare. L'attivazione PKA risultante può portare alla fosforilazione di proteine che si associano a TRIM6-TRIM34, stimolando così la sua attività di ubiquitinazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP, portando al suo accumulo. Livelli più elevati di cAMP possono attivare la PKA, che può fosforilare le proteine e potenziare la funzione di E3 ligasi di TRIM6-TRIM34. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram inibisce selettivamente la PDE4 e quindi impedisce la ripartizione del cAMP. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare le proteine che interagiscono con TRIM6-TRIM34, promuovendo potenzialmente la sua attività di ubiquitina ligasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come un inibitore della sintesi proteica, che può portare all'attivazione delle protein chinasi attivate dallo stress. Queste chinasi potrebbero fosforilare i substrati che interagiscono con TRIM6-TRIM34, potenzialmente potenziando la sua attività enzimatica. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal è un inibitore selettivo delle fosfatasi che de-fosforilano eIF2α. L'eIF2α fosforilato può portare all'attivazione dei percorsi di risposta allo stress, che possono includere il potenziamento dell'attività della ligasi di ubiquitina TRIM6-TRIM34. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi potrebbero fosforilare le proteine coinvolte nell'attivazione della funzione di ligasi di TRIM6-TRIM34. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi potrebbero indirizzare le proteine che interagiscono con TRIM6-TRIM34, portando alla sua attivazione funzionale. |