Os activadores químicos do TRIM38 incluem uma gama de compostos que podem melhorar a sua função como ubiquitina ligase E3 através de várias vias bioquímicas. O cloreto de zinco e o sulfato de cobre (II) são dois desses activadores que interagem diretamente com o TRIM38 para aumentar a sua atividade enzimática. Sabe-se que os iões de zinco, em particular, se ligam ao domínio RING do TRIM38, uma região crítica para a sua função de ligase, promovendo assim a sua atividade. Do mesmo modo, o cobre pode ligar-se e reforçar a função catalítica do TRIM38, assegurando a manutenção ou o reforço do seu papel na ubiquitinação. O fluoreto de sódio e a forskolina, por outro lado, activam cinases que podem fosforilar o TRIM38. O fluoreto de sódio actua como um ativador da quinase, levando à fosforilação da TRIM38, que é uma modificação pós-tradução que pode aumentar a atividade da proteína. A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a proteína quinase A (PKA), e a PKA pode subsequentemente fosforilar a TRIM38, levando ao aumento da sua atividade.
Outros activadores químicos incluem a ionomicina e o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), que aumentam o cálcio intracelular e activam a proteína quinase C (PKC), respetivamente. O aumento dos níveis de cálcio induzido pela ionomicina ativa as cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o TRIM38, enquanto a PKC activada pelo PMA também visa a fosforilação do TRIM38. O peróxido de hidrogénio funciona como um ativador oxidativo, estimulando cinases que podem modificar e ativar o TRIM38. A S-Nitroso-N-acetil-DL-penicilamina, um dador de óxido nítrico, pode levar à ativação da guanilil ciclase, que aumenta o GMPc, e este aumento do GMPc pode ativar cinases envolvidas na fosforilação do TRIM38. O ATP é uma molécula essencial para a atividade das cinases, fornecendo os grupos fosfato necessários para a fosforilação do TRIM38, desempenhando assim um papel crucial na sua ativação. A calmodulina e a tapsigargina, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, activam as cinases que visam a ativação do TRIM38 através da fosforilação. Por último, o MG132, ao inibir a degradação proteasómica, permite a acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que pode aumentar indiretamente a atividade da E3 ligase do TRIM38 ao aumentar a disponibilidade de substratos para ubiquitinação. Cada um destes produtos químicos interage com o TRIM38 ou com as suas vias reguladoras para garantir que a atividade do TRIM38 na célula é mantida ou reforçada, cumprindo o seu papel nos processos de ubiquitinação de proteínas.
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