TNK1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von TNK1, einem Mitglied der Tyrosinkinase-Familie, abzielen und diese hemmen sollen. Tyrosinkinasen spielen eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen und regulieren verschiedene zelluläre Prozesse wie Wachstum, Differenzierung und Überleben. Insbesondere TNK1 ist an der Kontrolle intrazellulärer Signalkaskaden beteiligt, die für die Zellproliferation und das Überleben von Zellen verantwortlich sind. Als Tyrosinkinase phosphoryliert TNK1 spezifische Tyrosinreste in Zielproteinen, wodurch deren Funktion moduliert und nachgeschaltete zelluläre Ereignisse beeinflusst werden. TNK1-Inhibitoren unterbrechen durch ihre selektive Bindung an das aktive Zentrum der Kinase diesen Phosphorylierungsprozess und stören so die normale Funktion der Signalwege, die unter dem Einfluss von TNK1 stehen.
TNK1-Inhibitoren werden sorgfältig hergestellt, um eine hohe Spezifität und Affinität für TNK1 zu gewährleisten und Off-Target-Effekte zu minimieren. Diese Selektivität ist entscheidend, um unbeabsichtigte Störungen anderer wichtiger zellulärer Prozesse zu vermeiden, die von eng verwandten Kinasen gesteuert werden. Die Forscher setzen verschiedene Techniken der medizinischen Chemie ein, um die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Bioverfügbarkeit von TNK1-Inhibitoren zu optimieren und ihre Wirksamkeit als molekulare Werkzeuge für die Untersuchung intrazellulärer Signalwege zu verbessern. Die laufende Verfeinerung und Entwicklung von TNK1-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die der zellulären Signalübertragung zugrunde liegen, und bietet wertvolle Einblicke in die potenzielle Modulation wichtiger zellulärer Prozesse für die künftige wissenschaftliche Erforschung und Entdeckung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multitargeting-Inhibitor, der für seine Wirkung auf Kinasen der BCR-ABL- und Src-Familie bekannt ist, was die TNK1-Aktivität durch Kreuzinhibition beeinträchtigen kann. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534, ein wirksamer Kinaseinhibitor mit mehreren Angriffspunkten, hemmt nachweislich ein breites Spektrum von Tyrosinkinasen und könnte TNK1 indirekt hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie und könnte die TNK1-Signalübertragung indirekt durch Hemmung verwandter Kinasen unterdrücken. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie und von Abl, der möglicherweise die Aktivität von TNK1 aufgrund gemeinsamer Komponenten des Signalwegs reduziert. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der die TNK1-Aktivität durch seine Wirkung auf verwandte Kinasen beeinflussen kann. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Herbimycin A ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt und daher TNK1 indirekt hemmen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das mehrere Tyrosinkinasen hemmt und die TNK1-Signalübertragung durch unspezifische Hemmung beeinflussen könnte. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 ist ein JAK2-Inhibitor, der aufgrund der engen Beziehung zwischen den Tyrosinkinase-Signalwegen möglicherweise Off-Target-Effekte auf TNK1 hat. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
KX2-391 ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der an der Peptid-Substratstelle bindet und möglicherweise TNK1 durch Veränderung der Kinase-Substrat-Interaktion beeinflusst. | ||||||