TMEM97-Aktivatoren bilden eine besondere Klasse von Chemikalien, die für ihre spezifische Interaktion mit dem TMEM97-Protein, auch bekannt als Sigma-2-Rezeptor, bekannt sind. Dieses Protein spielt eine Schlüsselrolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, insbesondere beim Cholesterinstoffwechsel und bei der Kalzium-Signalübertragung. Als Transmembranprotein beeinflusst TMEM97 den Umgang mit Cholesterin in den Zellen, indem es Komplexe mit Proteinen wie PGRMC1 und dem LDL-Rezeptor bildet und die LDL-Aufnahme erleichtert. Es spielt auch eine wichtige Rolle in der Kalziumdynamik, insbesondere im Zusammenhang mit dem endoplasmatischen Retikulum, und beeinflusst Prozesse wie den speichergesteuerten Kalziumeintrag. Die Interaktionsmechanismen der TMEM97-Aktivatoren, ob durch direkte Bindung oder indirekte Wege, sind komplex und weiterhin Gegenstand umfangreicher Forschungsarbeiten. Man geht davon aus, dass diese Aktivatoren die Funktionalität oder die Expressionsniveaus von TMEM97 verändern, was zu Änderungen seiner regulatorischen Wirkung innerhalb der Zelle führt.
Die chemische Struktur der TMEM97-Aktivatoren ist vielfältig und spiegelt ein breites Spektrum an molekularen Gerüsten wider. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von TMEM97 zu modulieren, indem sie die Stabilität, die Konformation und die Interaktionen des Proteins mit anderen zellulären Bestandteilen beeinflussen. Eine solche Modulation kann den Cholesterinstoffwechsel und die durch TMEM97 vermittelten Kalzium-Signalwege erheblich beeinflussen. Die Untersuchung dieser Aktivatoren umfasst verschiedene Methoden, darunter zellbasierte Assays, molekulare Modellierung und biochemische Techniken, um ihre spezifischen Wechselwirkungen mit TMEM97 und die sich daraus ergebenden zellulären Folgen zu entschlüsseln. Ihre selektive Affinität zu TMEM97 bietet einen aufschlussreichen Einblick in die biologischen Funktionen des Proteins und die komplizierten zellulären Wege, die es beeinflusst, was sie zu einem Schwerpunkt in der molekularen und zellulären Forschung macht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte es TMEM97 hochregulieren, indem es die Gentranskription durch Chromatin-Remodeling erhöht. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Dieser HDAC-Inhibitor könnte möglicherweise die Expression von TMEM97 verstärken, indem er das Gen für die Transkription zugänglicher macht. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Könnte die TMEM97-Expression durch Demethylierung der DNA am Genort induzieren, was die Transkription erleichtert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Durch die Induktion von ER-Stress könnte diese Verbindung zu einer Hochregulierung von TMEM97 als zelluläre Stressreaktion führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Könnte die TMEM97-Expression indirekt durch Mechanismen erhöhen, die durch ER-Stress ausgelöst werden. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Könnte TMEM97 als Reaktion auf einen veränderten Cholesterinstoffwechsel und eine veränderte Homöostase hochregulieren. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Könnte die TMEM97-Expression durch Modulation des Cholesterinspiegels und der zellulären Cholesterinverarbeitung fördern. |