TMEM155, officiellement reconnue comme la protéine transmembranaire 155, est une protéine codée par le gène TMEM155 situé sur le chromosome humain 4. Des études préliminaires ont identifié son expression prédominante dans le cerveau, le placenta et les ganglions lymphatiques, ce qui laisse supposer son importance potentielle dans ces tissus1. Le rôle spécifique et la structure de cette protéine restent énigmatiques, bien que ses modes d'expression aient été étudiés en relation avec diverses pathologies2. Il a été démontré que le TMEM155 est activé par le diacylglycérol (DAG) d'une manière indépendante de la protéine kinase C et directement par les récepteurs de l'inositol 1,4,5-triphosphate (ITPR) auxquels est attaché l'IP3. Cette activation suggère que la protéine peut répondre à l'épuisement des réserves internes de calcium3.
En pénétrant dans les subtilités moléculaires de TMEM155, on constate que cette protéine est interconnectée avec une série de collaborateurs fonctionnels prédits. Elle est notamment liée à EXOSC9, qui fait partie intégrante du complexe de l'exosome ARN. Une autre connexion intrigante est celle avec TRPC3, un canal potentiel de récepteur transitoire. Ces associations suggèrent un engagement possible du TMEM155 dans le traitement de l'ARN et la voie de signalisation du calcium4. Étant donné la complexité inhérente et le rôle potentiel à multiples facettes du TMEM155, tout activateur le ciblant viserait à augmenter son activité ou son expression. Ces activateurs pourraient influencer le TMEM155 soit par une interaction directe, soit en modulant les voies qui lui sont associées. Bien que ces aperçus fournissent une compréhension fondamentale, les voies précises, les interactions et les rôles plus larges de TMEM155 dans les processus cellulaires nécessitent des efforts de recherche plus exhaustifs.
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