Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs TIG3

Les inhibiteurs courants de TIG3 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, le PMA CAS 16561-29-8, le fluorouracil CAS 51-21-8 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

La classe chimique des inhibiteurs de TIG3 fait référence à un groupe de composés qui peuvent influencer la fonction ou l'expression de la protéine TIG3. Étant donné qu'aucun inhibiteur direct de TIG3 n'a été identifié, cette classe englobe des produits chimiques qui peuvent indirectement moduler l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes cellulaires. Par exemple, les rétinoïdes comme l'acide rétinoïque peuvent moduler TIG3 en affectant les récepteurs rétinoïdes et en modifiant l'expression génétique liée à la voie de signalisation des rétinoïdes, qui est cruciale pour la différenciation et l'apoptose des kératinocytes.

Les inhibiteurs d'HDAC tels que le Vorinostat et la Trichostatine A peuvent affecter TIG3 indirectement en changeant la structure de la chromatine et en modifiant ainsi les niveaux d'expression de TIG3. Des composés comme l'hydroxyurée et le 5-fluorouracile, connus pour influencer le cycle cellulaire et l'apoptose, peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de TIG3. Les modulateurs de signalisation comme le PMA, qui active la protéine kinase C, et le dbcAMP, un analogue de l'AMPc, peuvent modifier diverses voies, y compris celles qui pourraient interférer avec la fonction de TIG3. Les inhibiteurs des principales voies de signalisation, comme la rapamycine pour la mTOR et le LY294002 pour la PI3K, ont le potentiel d'affecter indirectement TIG3 en modifiant le contexte cellulaire plus large dans lequel TIG3 opère. La génistéine, une isoflavone et un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut influencer indirectement la protéine en modifiant les voies de signalisation dépendant de la tyrosine kinase. Tous ces produits chimiques, bien qu'ils ne ciblent pas directement la TIG3, sont capables de moduler les processus cellulaires qui peuvent, à leur tour, affecter la fonction ou l'expression de la TIG3.

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