티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate | 4815-38-7 | sc-279053 | 1 g | $440.00 | ||
에틸 2- 아미노-4-메틸-5-페닐티오펜-3-카복실레이트는 티오펜 고리가 있어 뛰어난 안정성과 반응성을 제공합니다. 아미노기와 카르복실레이트기는 강력한 수소 결합과 쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 극성 용매에 대한 용해성을 향상시킵니다. 전자가 풍부한 구조로 인해 선택적인 친전자 치환이 가능하며, 메틸기와 페닐기의 입체 장애가 반응 경로에 영향을 미치므로 새로운 합성 경로와 재료 응용 분야를 탐색하는 데 강력한 후보가 됩니다. | ||||||
Pizotifen malate | 5189-11-7 | sc-201143 sc-201143A | 100 mg 500 mg | $44.00 $222.00 | 1 | |
티오펜 프레임워크가 특징인 피조티펜 말레이트는 고리 내의 공액 시스템으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보입니다. 이 구조는 독특한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 작용기의 존재는 다양한 반응성을 가능하게 하여 핵친화적인 공격을 가능하게 하고 금속 이온과의 복합화를 촉진합니다. 독특한 공간 배열은 분자 역학에 영향을 미치기 때문에 재료 과학과 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-tert-butyl 4-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate | sc-343243 sc-343243A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-터트-부틸 4-에틸 5-(2-클로로아세타미도)-3-메틸티오펜-2,4-디카르복실레이트는 특히 전자를 빼앗고 공여하는 치환체를 통해 독특한 전자 상호작용을 촉진하는 복잡한 티오펜 코어를 특징으로 합니다. 이 화합물은 선택적 친수성 치환과 분자 내 수소 결합 가능성 등 주목할 만한 반응성 패턴을 보입니다. 입체적으로 방해받는 구조는 용해도와 응집 거동에 영향을 미치므로 새로운 합성 경로와 재료 특성을 탐색할 수 있는 후보 물질입니다. | ||||||
2-Mercaptothiophene | 7774-74-5 | sc-259971 sc-259971A | 1 g 5 g | $43.00 $105.00 | ||
2-메르캅토티오펜은 티올기의 존재로 인해 핵친화성을 강화하는 티오펜 고리가 특징입니다. 이 화합물은 티올-엔 클릭 화학 및 금속 배위 등 다양한 화학 반응에 관여하여 유기 합성의 고유한 경로를 촉진합니다. 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 촉매 공정에 영향을 미칠 수 있으며, 독특한 전자적 특성은 고분자 화학 및 재료 과학에서 흥미로운 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
2-[(2-iodobenzene)amido]thiophene-3-carboxylic acid | sc-340581 sc-340581A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-[(2-요오도벤젠)아미도]티오펜-3-카복실산은 독특한 전자 구조에 기여하는 티오펜 코어가 있어 강력한 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하는 것이 특징입니다. 요오도벤젠 모이티의 존재는 반응성을 향상시켜 선택적 친유전성 치환을 가능하게 합니다. 이 화합물은 흥미로운 산-염기 거동을 나타내며 반응 동역학에 영향을 줄 수 있는 양성자 전달 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 작용기는 다양한 배위 화학을 가능하게 하여 소재 개발의 관심 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-Bromo-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethanone | 10531-44-9 | sc-282951 sc-282951A | 1 g 5 g | $190.00 $500.00 | ||
2-브로모-1-(5-브로모티오펜-2-일)에탄올은 할로겐 결합과 π-π 상호작용을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 티오펜 프레임워크를 선보입니다. 브롬 치환체는 이 화합물의 친유성 특성에 큰 영향을 미쳐 빠른 아실화 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 배위 모드에 관여하는 능력으로 다양한 금속 이온과 복합체를 형성할 수 있어 촉매 및 재료 과학 연구에 매력적인 후보가 됩니다. | ||||||
3,4-Dicyanothiophene | 18853-32-2 | sc-266879 sc-266879A | 1 g 5 g | $88.00 $410.00 | ||
3,4-디시아노티오펜은 독특한 티오펜 구조로 인해 시아노 그룹으로 인해 강력한 전자 인출 효과를 촉진합니다. 이 구조는 핵친화적 부가 반응에서 반응성을 향상시켜 부가물의 빠른 형성을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 조건에서 주목할 만한 안정성을 나타내며, 평면적인 기하학적 구조는 효과적인 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하여 유기 전자공학의 전자적 특성과 잠재적 응용에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | $295.00 | ||
AGL 2043은 전자가 풍부한 특성을 강화하는 독특한 티오펜 백본이 특징으로, 다양한 친유전성 반응의 주요 후보가 됩니다. 티오펜 고리에 치환체가 존재하면 반응성을 조절할 수 있어 합성 응용 분야에서 다양한 경로로 이어질 수 있습니다. 전하 이동 상호 작용에 관여하고 안정적인 라디칼 양이온을 형성하는 능력은 흥미로운 전기 화학적 거동에 기여하여 재료 과학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
N,N-Dimethylthiophene-2-methylamine, HCl | 26019-17-0 | sc-236127 | 5 g | $350.00 | ||
N,N-디메틸티오펜-2-메틸아민, HCl은 독특한 티오펜 구조로 분자 간 상호작용, 특히 아민기로 인한 수소 결합을 촉진하는 특징이 있습니다. 이 화합물은 전자를 공여하는 메틸기의 영향을 받아 핵친화적 치환 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 독특한 전자적 특성은 금속 이온과 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 배위 화학 및 촉매 작용에서 그 역할을 강화합니다. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
티오펜 백본이 특징인 테니포사이드는 친유기 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시키는 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 메톡시 및 카르보닐기의 존재는 라디칼 중간체를 안정화하여 독특한 반응 경로를 촉진하는 데 기여합니다. 또한 평면 구조로 인해 효과적인 π-π 스태킹 상호작용이 가능하여 다양한 환경에서 용해도 및 응집 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||