噻吩
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxylic acid | 40133-08-2 | sc-278374 | 1 g | $296.00 | ||
5,6,7,8-四氢-4H-环庚烷并[b]噻吩-2-羧酸呈现出令人感兴趣的结构特征，从而增强了其反应活性。环噻吩框架引入了独特的立体效应，影响分子间的相互作用并促进特定的氢键模式。其羧酸基团可实现有效的质子转移，而环状结构可稳定反应中的过渡态，从而在有机转化过程中形成独特的路径和动力学。 | ||||||
6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 51856-25-8 | sc-278575 | 1 g | $1270.00 | ||
6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸展示了一个独特的融合环系统，增强了其电子特性和反应活性。噻吩-吡咯结构促成了独特的 π-π 堆叠相互作用，促进了电荷在各种环境中的有效转移。它的羧酸分子可产生强大的分子间氢键，从而影响溶解性和反应性。这种化合物稳定自由基中间体的能力可为合成应用带来新的反应途径。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
作为噻吩衍生物，普拉格雷具有独特的含硫杂环，可增强其电子转移能力。这种结构有利于有趣的氧化还原反应，允许不同的电子转移过程。噻吩环的存在也会影响化合物的光物理性质，导致不同的光吸收特性。此外，其分子几何结构促进了特定的空间相互作用，从而影响各种化学环境中的反应性和选择性。 | ||||||
Raloxifene 4′-Glucuronide | 182507-22-8 | sc-222242 sc-222242A sc-222242B sc-222242C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $403.00 $668.00 $1637.00 $2861.00 | 2 | |
雷洛昔芬4'-葡萄糖醛酸苷是一种噻吩衍生物，由于其极性官能团而具有显著的溶解度特征，从而增强了其与水环境的相互作用。噻吩环使其具有独特的电子特性，从而能够实现有效的π-π堆积相互作用。这种化合物还表现出独特的反应模式，特别是在亲电取代反应中，受噻吩部分富电子性质的影响，可在各种化学环境中调节其动力学行为。 | ||||||
CAY10657 | 494772-86-0 | sc-364728 sc-364728A | 1 mg 5 mg | $42.00 $224.00 | ||
CAY10657 是一种噻吩化合物，由于其共轭体系可促进氢键和 π-π 堆叠等强烈的分子间相互作用，因此展现出引人入胜的电子特性。其独特的结构使其在交叉偶联反应中具有选择性反应能力，其中的噻吩环可作为一种多功能构筑基块。此外，该化合物在各种条件下的稳定性也凸显了它在合成化学中的多种应用潜力。 | ||||||
BC 11-38 | 686770-80-9 | sc-364350 sc-364350A | 10 mg 50 mg | $224.00 $667.00 | ||
BC 11-38 是一种噻吩衍生物，由于具有扩展的 π 共轭作用，因此具有显著的光物理特性，可实现高效的光吸收和发射。该化合物具有独特的反应性，尤其是在亲电芳香取代反应中，其富含电子的噻吩环增强了亲核性。此外，BC 11-38 在各种溶剂中的溶解性使其能够在复杂的混合物中进行定制的相互作用，从而成为材料科学和有机合成领域的热门话题。 | ||||||
N-Methyl-4-(thien-2-yl)benzylamine | 850375-04-1 | sc-263887 sc-263887A | 250 mg 1 g | $124.00 $214.00 | ||
N 甲基-4-(噻吩-2-基)苄胺因其噻吩基而展现出引人入胜的电子特性，这种特性有利于产生强烈的 π-π 堆积相互作用。这种化合物在自由基反应中表现出显著的稳定性，可用于多种合成途径。它形成氢键的能力增强了溶解动力学，从而影响了反应动力学。此外，甲基的存在也会影响其立体结构，从而影响交叉耦合反应和其他转化过程中的反应活性。 | ||||||
Thiophene-3-carbonyl chloride | 41507-35-1 | sc-264426 sc-264426A | 1 g 5 g | $235.00 $450.00 | ||
噻吩-3-甲酰氯是一种多功能酰氯，具有亲电性，能够轻松参与酰化反应。噻吩环通过共振稳定来增强其反应性，从而实现有效的亲核攻击。其独特的结构促进了与胺和醇的选择性相互作用，从而形成稳定的酰基衍生物。此外，该化合物在水中能够快速水解，这凸显了其在各种合成环境中的反应性。 | ||||||
4-Bromothiophene-3-carbonyl chloride | 72899-51-5 | sc-261865 sc-261865A | 250 mg 1 g | $129.00 $216.00 | ||
4-溴噻吩-3-甲酰氯是一种反应性酰氯，其溴取代基可调节电子性质并增强亲电性。这种化合物具有独特的反应模式，特别是在偶联反应中，溴可以促进亲核取代反应。其噻吩结构有助于形成独特的空间位阻和电子相互作用，促进与各种亲核试剂的选择性反应。该化合物对水分的敏感性凸显了其在水解环境中的动力学行为，使其成为合成途径中的关键角色。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor XI | 354810-80-3 | sc-359906 | 5 mg | $720.00 | ||
IKK-2抑制剂XI是一种噻吩衍生物，由于其独特的含硫环结构而具有有趣的电子特性。这种化合物参与选择性π-π堆积相互作用，从而增强了其在复杂环境中的稳定性。其反应性受吸电子基团的影响，后者可以调节其与各种亲核试剂的相互作用。此外，该化合物的平面几何结构有利于在固态应用中实现有效的堆积，从而影响其整体反应性。 | ||||||