チオフェン類
Items 341 to 350 of 384 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(4-fluorophenyl)-5-thien-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | sc-332918 sc-332918A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(4-フルオロフェニル)-5-チエン-2-イル-1H-ピラゾール-3-カルボン酸は、そのユニークなピラゾールおよびチオフェン部分に起因する興味深い反応性を示す。フルオロフェニル基は電子吸引効果を高め、酸性度に影響を与え、水素結合相互作用を促進する。また、チオフェン環はπ-πスタッキングを促進し、様々な化学系での錯体形成を促進する。 | ||||||
2-(piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-340388 sc-340388A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
2-(ピペラジン-1-イルメチル)チエノ[3,2-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、そのチエノ[3,2-d]ピリミジンコアとピペラジン置換基により顕著な特徴を示す。ピペラジン環の存在は、強い水素結合と双極子-双極子相互作用の可能性をもたらし、極性溶媒への溶解性を高める。そのユニークな電子構造は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にする一方、チオフェン成分はπ電子の非局在化に大きく寄与し、反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Thiophene-2-carboxylic acid (5-amino-3-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl)-amide | sc-356146 sc-356146A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
チオフェン-2-カルボン酸（5-アミノ-3-オキソ-4-フェニル-2,3-ジヒドロ-ピロール-1-イル）-アミドは、そのチオフェンおよびピロリジン部分に由来する興味深い特性を示す。チオフェン環は電子に富み、親電子芳香族置換を促進する。そのアミド官能性は、強力な分子間水素結合を促進し、溶解性と安定性に影響を与える。さらに、この化合物のユニークな立体配置は、様々な化学変換において選択的な反応性をもたらし、合成化学における汎用性の高い構成単位となる。 | ||||||
[2-(Thiophene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-acetic acid | sc-340473 sc-340473A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
[2-(チオフェン-2-スルホニル)-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリン-1-イル]-酢酸は、その親電子反応性を高めるチオフェンスルホニル基により特徴的な特性を示す。テトラヒドロイソキノリン構造は、ユニークな3次元コンフォメーションに寄与し、求核剤との相互作用に影響を与える。π-πスタッキングと双極子-双極子相互作用によって安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、合成反応における選択的な経路を導き、先端材料科学における可能性を示している。 | ||||||
ethyl 3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate | sc-353460 sc-353460A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
3-クロロ-6-フルオロ-1-ベンゾチオフェン-2-カルボン酸エチルは、その親電子性を著しく高めるユニークなハロゲン置換基が特徴である。ベンゾチオフェン部分の存在は平面構造を導入し、強いπ-π相互作用を促進する。この化合物は、求核置換反応において顕著な反応性を示し、フッ素原子が反応速度や選択性に影響を与えるため、様々な合成経路において汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
2-[2-(4-bromothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid | sc-345457 sc-345457A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-[2-(4-ブロモチオフェン-2-イル)-1,3-チアゾール-4-イル]酢酸は特徴的なチアゾール環を持ち、これがそのユニークな電子的性質に寄与し、酸性度と反応性を高めている。ブロモチオフェン置換基は重要な立体障害を導入し、分子間相互作用と安定性に影響を与える。この化合物は、酸-塩基反応において興味深い挙動を示し、水素結合を介して安定な錯体を形成する可能性があり、様々な化学環境における反応性に影響を与える。 | ||||||
5-Ethyl-3-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-2-mercapto-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-350961 sc-350961A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-エチル-3-(4-ヒドロキシ-2-メチル-フェニル)-2-メルカプト-6-メチル-3H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、ユニークなチエノ[2,3-d]ピリミジン骨格を示し、その電子供与能を高め、多様な求核反応を促進する。メルカプト基の存在はチオールの反応性に大きく影響し、ジスルフィド結合の形成を可能にする。さらに、ヒドロキシル基は分子内水素結合に寄与し、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
5-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-3-(2-phenylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-350085 sc-350085A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5-(4-フルオロフェニル)-2-メルカプト-3-(2-フェニルエチル)チエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンはチエノ[2,3-d]ピリミジン構造を特徴としており、フルオロフェニル置換基とフェニルエチル置換基の存在によりπ-πスタッキング相互作用の能力を高めている。メルカプト基は重要なチオール反応性を導入し、安定なチオラート中間体の形成を可能にする。この化合物のユニークな電子的性質と立体効果は、様々な化学的環境における反応性に影響を与え、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
[2-(chloromethyl)-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]acetonitrile | sc-340157 sc-340157A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
[2-(クロロメチル)-4-オキソ-5-フェニルチエノ[2,3-d]ピリミジン-3(4H)-イル]アセトニトリルは、求核置換反応を促進するクロロメチル官能基とカルボニトリル官能基により、興味深い反応性を示す。チエノ[2,3-d]ピリミジンコアは、その平面構造に寄与し、効果的なπ-π相互作用を促進する。さらに、フェニル基の存在は、その電子分布を増強し、多様な化学経路や反応速度論における挙動に影響を与える。 | ||||||
5-(aminomethyl)-N-methylthiophene-2-sulfonamide hydrochloride | sc-350195 sc-350195A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
5-(アミノメチル)-N-メチルチオフェン-2-スルホンアミド塩酸塩は、スルホンアミド基とチオフェン基によるユニークな反応性を示す。スルホンアミド基は水素結合能を高め、特異的な分子間相互作用を促進する。チオフェン環は共役系に寄与し、効果的な電子非局在化を可能にする。この化合物の構造的特徴は、親電子芳香族置換における明確な経路を促進し、様々な環境における溶解性と安定性に影響を与える。 | ||||||