티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine | sc-338952 sc-338952A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-{5-[4-(트리플루오로메틸)페닐]티오펜-2-일}에탄-1-아민은 티오펜 구조와 트리플루오로메틸 치환체로 인해 독특한 특성을 보여줍니다. 트리플루오로메틸기는 전자 분포를 크게 변화시켜 화합물의 친유성과 핵친화적 공격에 대한 반응성을 향상시킵니다. 또한 아민 기능은 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 줄 수 있는 강력한 수소 결합 상호작용을 가능하게 하여 합성 화학의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
2-[(5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio]benzoic acid | sc-345420 sc-345420A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-[(5-페닐티에노[2,3-d]피리미딘-4-일)티오]벤조산은 티에노[2,3-d]피리미딘 코어와 티올 그룹에서 비롯된 흥미로운 특성을 나타냅니다. 티오페닐 모이오티의 존재는 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시켜 용액에서 독특한 응집 거동을 촉진합니다. 카르복실산 기능은 강력한 분자 간 수소 결합을 촉진하여 용해도와 반응성, 특히 축합 반응에 영향을 미치는 동시에 전반적인 전자적 특성에도 영향을 미칩니다. | ||||||
2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid | sc-340789 sc-340789A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-[(시클로프로필카보닐)아미노]-4,5-디메틸티오펜-3-카복실산은 티오펜 구조와 시클로프로필카보닐 치환체로 인해 독특한 특징을 보입니다. 전자 공여 디메틸기는 전자 밀도를 향상시켜 핵친화성을 증가시킵니다. 카르복실산기는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성을 크게 변화시켜 합성 응용 분야의 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-methylthiophene-2-carboxylic acid | sc-350385 sc-350385A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-[(2-클로로벤조일)아미노]-3-메틸티오펜-2-카복실산은 티오펜 코어와 클로로벤조일 치환체에서 비롯된 흥미로운 특성을 나타냅니다. 전자를 빼앗는 염소 원자의 존재는 전자 분포를 조절하여 친유성 반응성을 향상시킵니다. 카르복실산 기능은 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 응집 거동과 용해도에 영향을 미쳐 다양한 화학적 변형에서 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Chloro-8,9-dimethyl-10-thia-6,6a,11-triaza-cyclopenta[b]phenanthren-7-one | sc-350896 sc-350896A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
5-클로로-8,9-디메틸-10-티아-6,6a,11-트리아자-사이클로펜타[b]페난트렌-7-원은 반응성 프로파일을 향상시키는 독특한 구조적 특징을 보여줍니다. 티오펜 고리는 평면 구조에 기여하여 π-π 스택 상호 작용을 촉진하고, 트리아진 모이티는 금속 이온과의 다양한 배위 가능성을 도입합니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 환경은 선택적 핵친화적 공격을 허용하여 사이클로디온 반응에서의 거동에 영향을 미치고 다양한 화학 환경에서 복합체 형성을 용이하게 합니다. | ||||||
3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid | sc-345556 sc-345556A | 250 mg 1 g | $240.00 $480.00 | |||
3-(3,4-디하이드로이소퀴놀린-2(1H)-일설포닐)티오펜-2-카복실산은 티오펜 코어로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타내며, 이는 전하 이동 상호작용에 참여하는 능력을 향상시킵니다. 설포닐기는 강한 쌍극자 모멘트를 도입하여 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 독특한 구조는 친유성 방향족 치환에서 선택적 반응성을 허용하여 합성 경로에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
7-thien-2-yl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-9-carboxylic acid | sc-351538 sc-351538A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
7-티엔-2-일-2,3-디하이드로[1,4]다이옥시노[2,3-g]퀴놀린-9-카복실산은 독특한 분자 간 상호작용을 촉진하는 놀라운 구조적 특징을 보여줍니다. 융합된 다이옥신과 퀴놀린 모티어는 평면적 구조에 기여하여 π-π 스태킹을 향상시키고 전자 전위화를 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 화학 환경에서 산도와 반응성을 조절하는 전자를 빼내는 카르복실산 그룹으로 인해 특히 핵친화적 공격 시나리오에서 뚜렷한 반응성 패턴을 나타냅니다. | ||||||
2-n-Butylthiophene | 1455-20-5 | sc-204617 sc-204617A | 5 g 10 g | $123.00 $221.00 | ||
2-n-부틸티오펜은 전자가 풍부한 특성을 강화하는 독특한 황 함유 헤테로사이클릭 구조가 특징이며, 다양한 화학 반응에 강력하게 참여합니다. 부틸기의 존재는 반응성과 용해도에 영향을 미치는 입체 효과를 도입하고 티오펜 고리는 π-공액화를 촉진하여 효과적인 전하 이동을 촉진합니다. 이 화합물은 치환체 효과에 의해 전자 특성을 미세하게 조정할 수 있는 친유전성 치환 반응에서 뚜렷한 거동을 보이며 다양한 합성 경로로 이어집니다. | ||||||
(2-amino-4-thien-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid hydrobromide | sc-341211 sc-341211A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2- 아미노-4- 티엔 -2- 일-1,3- 티아 졸-5- 일)아세트산 하이드로 브로마이드는 여러 작용기를 통해 반응성을 향상시키는 복잡한 헤테로 사이 클릭 프레임 워크를 특징으로합니다. 티아졸과 티오펜 고리는 독특한 전자적 특성에 기여하여 강력한 분자 간 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물은 주목할 만한 산성을 나타내며 다양한 반응에서 양성자 이동을 촉진합니다. 구조적 복잡성으로 인해 금속 이온과 선택적으로 결합하여 촉매 경로와 반응 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-(4-hydroxyphenyl)-N-methylthiophene-2-sulfonamide | sc-354770 sc-354770A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
N-(4-하이드록시페닐)-N-메틸티오펜-2-설폰아미드는 독특한 티오펜 코어가 전자적 특성을 향상시켜 독특한 전하 분포를 촉진합니다. 설폰아미드 그룹은 상당한 극성을 도입하여 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물이 방향족 시스템과 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력은 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 구조적 유연성으로 인해 다양한 형태가 가능하여 반응성 및 다른 분자 개체와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||