チオフェン類
Items 281 to 290 of 384 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(chloroacetyl)-4-[(5-chlorothien-2-yl)methyl]piperazine hydrochloride | sc-345071 sc-345071A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(クロロアセチル)-4-[(5-クロロチエン-2-イル)メチル]ピペラジン塩酸塩は、そのピペラジンおよびチオフェン成分に起因するユニークな反応性パターンを示す。クロロアセチル基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。クロロチオフェン部分は、化合物の安定性や他の求核剤との相互作用に影響を与え、明確な電子的効果をもたらす。塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、多様な化学経路を促進する。 | ||||||
ethyl 2-(4-chlorobenzyl)-4-mercapto-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-353388 sc-353388A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
エチル 2-(4-クロロベンジル)-4-メルカプト-5-メチルチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボキシレートは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を可能にするチエノ[2,3-d]ピリミジン構造により、興味深い性質を示す。メルカプト基の存在により求核性が高まり、チオールベースの反応に参加することができる。さらに、エチルエステルは親油性に寄与し、有機合成における溶解性と反応性に影響を与え、クロロベンジル置換基は電子分布を調節し、反応速度論に影響を与える。 | ||||||
methyl 5-(piperazin-1-ylsulfonyl)thiophene-3-carboxylate hydrochloride | sc-353975 sc-353975A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
塩酸メチル5-(ピペラジン-1-イルスルホニル)チオフェン-3-カルボキシレートは、強い電子供与性相互作用を促進するチオフェンコアに起因する特徴的な特性を示す。ピペラジン部分は溶解性を高め、水素結合の可能性を導入し、様々な化学環境での反応性に影響を与える。また、スルホニル基は極性を高め、化合物の安定性と求核置換反応における反応性に影響を与え、カルボン酸官能基は金属イオンとの配位において重要な役割を果たし、合成経路における汎用性を高めている。 | ||||||
5-(4-chlorophenyl)-2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]methyl}thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-350043 sc-350043A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
5-(4-クロロフェニル)-2-｛[5-(4-クロロフェニル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-2-イル]メチル｝チエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、チオフェンとピリミジンの二重骨格を持つという興味深い特徴を示す。クロロフェニル基の存在は、π-πスタッキング相互作用を増強し、固体状態での安定性を促進する。そのユニークなチエノ-ピリミジン構造は、求電子的芳香族置換における選択的反応性を可能にし、一方、ケト官能性は互変異性シフトに関与することができ、反応経路と反応速度に影響を与える。また、強固な分子間相互作用を形成するこの化合物の能力は、様々な基質との複合化を促進し、合成化学における応用の可能性を広げる。 | ||||||
2-Iodo-benzo[b]thiophene | 36748-89-7 | sc-357554 sc-357554A | 1 g 5 g | $1900.00 $4850.00 | ||
2-ヨード-ベンゾ[b]チオフェンは、ヨウ素置換基が特徴的なチオフェン誘導体であり、その反応性と電子的性質に大きな影響を与える。ヨウ素原子の存在は、この化合物の親電子性を高め、さまざまな反応における求核攻撃の有力な候補となる。その平面構造は強いπ-π相互作用を促進し、固体状態での安定性に寄与する。さらに、この化合物のユニークなチオフェン環は、多様な合成経路を容易にし、選択的な官能基化や他の分子との複合化を可能にすることで、先端材料や有機合成における有用性を拡大する。 | ||||||
1-benzyl-3-thien-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | sc-338995 sc-338995A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-ベンジル-3-チエン-2-イル-1H-ピラゾール-4-カルボン酸は、ユニークなピラゾール官能基とカルボン酸官能基によって区別される注目すべきチオフェン誘導体である。この化合物は、カルボン酸基による強い水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性を高める。チエニル部分はπ電子の非局在化に大きく寄与し、多様な反応経路を促進する。この化合物の構造的剛性は、金属イオンとの選択的相互作用を可能にし、配位化学への応用を促進する。 | ||||||
3-benzyl-6-ethyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346532 sc-346532A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
3-ベンジル-6-エチル-2-メルカプトチエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、メルカプト官能基とピリミジノン官能基を特徴とする特徴的なチオフェン誘導体である。チオール基の存在は求核性を高め、様々な求電子置換反応に関与することを可能にする。そのユニークなチエノ-ピリミジン構造は分子内相互作用を促進し、反応速度や安定性に影響を与える。さらに、この化合物のエチル置換基は立体効果に寄与し、反応性や有機溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
N-(thien-2-ylmethyl)adamantan-1-amine hydrochloride | sc-354959 sc-354959A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-(チエン-2-イルメチル)アダマンタン-1-アミン塩酸塩は、その電子的特性を高めるチエニル部分を特徴とする注目すべきチオフェン誘導体である。アダマンタンコアは剛直な骨格を提供し、反応性に影響を与えるユニークな立体相互作用を促進する。この化合物は、アミン基による明確な水素結合能力を示し、特異的な分子間相互作用を促進する。その構造特性は、様々な化学環境におけるユニークな溶解性プロファイルと反応性パターンに寄与している。 | ||||||
5-(4-Fluoro-phenyl)-2-mercapto-6-methyl-3-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-350075 sc-350075A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(4-フルオロ-フェニル)-2-メルカプト-6-メチル-3-フェニル-3H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、ユニークなチエノ-ピリミジン構造を特徴とするチオフェン誘導体であり、電子供与能を増強する。フルオロフェニル基の存在は、重要な双極子相互作用を導入し、その反応性と安定性に影響を与える。さらに、メルカプト基は金属イオンとの多彩な配位を可能にし、潜在的にその電子的特性を変化させ、多様な反応経路を促進する。その明確な立体的および電子的特徴は、様々な化学的文脈におけるユニークな溶解性および相互作用プロファイルに寄与している。 | ||||||
ethyl 2-{[(4-bromophenyl)thio]methyl}-4-chloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-353410 sc-353410A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
エチル 2-{[(4-ブロモフェニル)チオ]メチル}-4-クロロ-5-メチルチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボキシレートは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するチエノ-ピリミジン骨格により、興味深い反応性を示す。ブロモフェニル置換基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。そのエステル官能性はユニークな加水分解安定性に寄与する一方、クロロ基はハロゲン結合に関与することができ、複雑な系での分子集合や反応性に影響を与える。 | ||||||