Thiol-Reactive
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cyanine 3 Monofunctional Hexanoic Acid Dye, Potassium Salt | sc-358105 | 500 µg | $290.00 | |||
シアニン3モノ官能性ヘキサン酸色素カリウム塩は、その独特なヘキサン酸鎖により、さまざまな媒体における疎水性相互作用と溶解性を高める、多用途のチオール反応性色素です。この化合物はチオール基と迅速に反応し、安定したチオエーテル結合を形成します。その独特な発色団構造により強い蛍光がもたらされ、複雑な混合物中の微量の検出が可能になります。また、この色素のイオン性も相互作用の動力学に影響を与え、さまざまな生化学的状況下で効果的な結合を促進します。 | ||||||
CruzQuench™ 4 maleimide | sc-362654 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 4 マレイミドは、独自のマレイミド部分により特徴づけられる特殊なチオール反応性化合物です。この化合物は、水中で非常に安定しており、大幅な分解を伴わずに反応時間を長くすることができます。その独特な電子特性により、マレイミドの反応性が向上し、共有結合の迅速な形成が促進されます。さらに、CruzQuench™ 4 マレイミドの構造的特性により、反応経路を正確に制御できるため、タンパク質の相互作用や修飾の研究に有効なツールとなります。 | ||||||
Cellocidin | 543-21-5 | sc-391762 sc-391762A | 5 mg 25 mg | $100.00 $350.00 | ||
セロシジンは、求電子中心への求核攻撃によって安定なチオエーテル結合を形成する能力によって区別されるチオール反応性化合物である。そのユニークな構造構成は、チオール基の選択的な標的化を可能にし、反応速度の制御を容易にする。この化合物の反応性は立体的および電子的要因に影響され、多様な分子間相互作用を可能にする。この特異性により、生化学的経路のプローブやチオールを介したプロセスの解明における有用性が高まる。 | ||||||
N-[4-(5,6-Dimethoxy-N-phthalimidinyl)phenyl]maleimide | 143503-03-1 | sc-212049 | 10 mg | $153.00 | ||
N-[4-(5,6-ジメトキシ-N-フタルイミジニル)フェニル]マレイミドは、チオール基に対して顕著な反応性を示し、強固なマレイミド-チオール付加体を形成する。その特徴的なマレイミド部分は、二重結合の親電子性によって迅速な抱合を促進する。この化合物の設計により、立体障害や電子的性質の影響を受けた選択的相互作用が可能となり、様々な生化学的背景におけるチオールダイナミクスやタンパク質標識の研究に汎用性の高いツールとなる。 | ||||||
Methyl 9-maleinimido-8-methoxy-6,7-benzocumarin-3-carboxylate | 168639-87-0 | sc-215332 | 1 mg | $645.00 | ||
9-マレインイミド-8-メトキシ-6,7-ベンゾクマリン-3-カルボン酸メチルは、チオール基との卓越した反応性を示し、マイケル付加機構による安定な付加体の形成を促進する。ユニークなクマリン構造により蛍光が増強され、チオール相互作用をリアルタイムでモニタリングできる。クマリンの電子的特性と立体配置は選択的な結合を可能にし、多様な化学環境におけるチオールの反応性とダイナミクスを探索するための興味深い候補となる。 | ||||||
N-(4-Methylumbelliferyl)maleimide | 211565-47-8 | sc-215420 | 50 mg | $124.00 | ||
N-(4-メチルウンベリフェリル)マレイミドは、チオール基との相互作用において顕著な特異性を示し、迅速かつ効率的な結合プロセスに関与します。この化合物の独特なウンベリフェロン部分は、光物理的特性を向上させるだけでなく、独特なスペクトルシグネチャを提供し、チオール修飾の感度の高い検出を可能にします。その反応性は電子求引性のマレイミド基の影響を受け、選択的なチオール標識を促進し、酸化還元生物学とタンパク質の動力学の詳細な研究を可能にします。 | ||||||
7-Iodoacetamidocoumarin-4-carboxylic Acid | 284679-24-9 | sc-217455 | 10 mg | $337.00 | ||
7-ヨードアセトアミドクマリン-4-カルボン酸は、強い求電子性により、チオール基との迅速な反応を促進します。 ヨードアセトアミド部分の存在により反応性が向上し、タンパク質のシステイン残基の選択的標識が可能になります。 この化合物は独特な蛍光特性を示し、さまざまな生化学的環境におけるチオール相互作用の追跡に適しています。 その独特な構造的特徴により、細胞の酸化還元状態とタンパク質の構造変化を正確にモニタリングすることができます。 | ||||||
2-(Pyren-1-ylaminocarbonyl)ethyl Methanethiosulfonate | 384342-64-7 | sc-216154 | 10 mg | $280.00 | ||
2-(ピレン-1-イルアミノカルボニル)エチルメタンチオスルホネートは、メタンチオスルホネート基によるチオール反応によって安定なチオエーテル結合を形成する能力で注目されている。ピレン部分はその光物性に寄与し、チオール相互作用の効果的な蛍光ベースの検出を可能にする。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、生体分子の選択的修飾を可能にし、複雑な生体系におけるタンパク質の動態やチオールを介したプロセスの研究を促進する。 | ||||||
N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide | 887406-79-3 | sc-218999 | 10 mg | $360.00 | ||
N-[2-メチルチオスルホニルエチル]-7-メトキシクマリン-4-アセトアミドは、チオールとしての顕著な反応性を示し、求核置換反応に関与する能力によって特徴付けられます。 メチルチオスルホニル基は、その求電子性を高め、チオールへの迅速な付加を促進します。 さらに、クマリン構造は顕著な蛍光特性を提供し、チオール相互作用のリアルタイムモニタリングを可能にします。この化合物のユニークな設計により、標的を絞った修飾が可能となり、酸化還元生物学やチオール化学の研究における多用途ツールとなります。 | ||||||
7-Diethylamino-3-[N-(2-maleimidoethyl)carbamoyl]coumarin | 156571-46-9 | sc-210608 sc-210608A | 1 mg 5 mg | $38.00 $107.00 | ||
7-ジエチルアミノ-3-[N-(2-マレイミドエチル)カルバモイル]クマリンは、非常に反応性の高い化合物であり、チオール選択性の特性が際立っています。マレイミド部分はチオール基との特異的な共有結合を促進し、安定した付加体の形成につながります。ジエチルアミノ基は溶解性と電子特性を向上させ、クマリン骨格は強い蛍光性を付与し、さまざまな環境下でのチオール相互作用の感度検出を可能にします。この化合物のユニークな反応性と光学特性は、チオールの動態を調べる強力なツールとなります。 | ||||||