Date published: 2025-11-2

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THAP5 Activateurs

Les activateurs THAP5 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs THAP5 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec une protéine cellulaire connue sous le nom de THAP5, ou Thanatos-associated protein domain-containing apoptosis-associated protein 5 (protéine associée à l'apoptose contenant le domaine de la protéine Thanatos). Cette protéine fait partie de la grande famille des protéines à domaine THAP, caractérisée par un domaine de liaison à l'ADN dépendant du zinc. La protéine THAP5 en particulier a été identifiée comme ayant un rôle dans les processus cellulaires liés à la régulation de l'expression des gènes. Les activateurs de cette protéine influencent son activité au sein de la cellule, en modifiant potentiellement la façon dont THAP5 interagit avec l'ADN et d'autres protéines. Ces interactions sont cruciales pour le contrôle précis de la transcription génétique et peuvent avoir un impact sur un large éventail de fonctions cellulaires.

La conception et l'étude des activateurs de THAP5 reposent sur la compréhension moléculaire de la structure et des fonctions de la protéine THAP5. Ces activateurs sont généralement de petites molécules capables de traverser les membranes cellulaires et d'atteindre des cibles intracellulaires telles que la protéine THAP5. En se liant à la protéine, les activateurs peuvent induire un changement de conformation qui favorise ou renforce l'activité naturelle de la protéine. La spécificité de ces activateurs est d'une importance capitale, car les effets hors cible peuvent conduire à des interactions involontaires avec d'autres protéines du domaine THAP ou des composants cellulaires non apparentés. Par conséquent, le développement des activateurs de THAP5 implique un criblage biochimique et biophysique rigoureux pour s'assurer qu'ils s'engagent avec THAP5 de manière hautement sélective, modulant ainsi l'activité de la protéine de manière contrôlée et précise.

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