TH Inhibidores

Los inhibidores comunes de TH incluyen, entre otros, Benserazida-HCl (Ro 4-4602) CAS 14919-77-8, 3-Iodo-L-tirosina CAS 70-78-0, Clorhidrato de metaciclina CAS 3963-95-9, Clorhidrato de 6-hidroxidopamina CAS 28094-15-7 y Ácido fenámico CAS 91-40-7.

La tirosina hidrolasa, a menudo denominada en la literatura tirosina hidroxilasa (TH), es una enzima crítica en la biosíntesis de las catecolaminas. Cataliza la conversión del aminoácido tirosina en dihidroxifenilalanina (DOPA), un precursor de neurotransmisores como la dopamina, la norepinefrina y la epinefrina. Esta conversión implica la hidroxilación del anillo aromático de la tirosina, que es el paso que limita la velocidad en la vía de síntesis de las catecolaminas. Dado el papel fundamental de la TH en la síntesis de estos neurotransmisores, su actividad está estrechamente regulada y tiene una gran importancia bioquímica.

Los inhibidores de la tirosina hidrolasa, conocidos como inhibidores de la tirosina hidrolasa, son compuestos que reducen o detienen la actividad enzimática de esta enzima. Estos inhibidores pueden funcionar a través de múltiples mecanismos, que pueden incluir la inhibición competitiva, no competitiva o no competitiva. La diversidad estructural de los inhibidores de la TH abarca desde simples moléculas sintéticas hasta intrincados productos naturales. Algunos inhibidores funcionan uniéndose directamente al sitio activo de la enzima, impidiendo que el sustrato acceda a él. Otros pueden interactuar con sitios alostéricos de la enzima, desencadenando cambios conformacionales que disminuyen su actividad.