TCF23激活剂

常见的 TCF23 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、胰岛素 CAS 11061-68-0、1,2-二辛酰-正甘油 CAS 60514-48-9 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

TCF23 的化学激活剂可启动一连串细胞内信号事件，导致其功能激活。佛司可林通过增加细胞内的 cAMP 水平激活蛋白激酶 A，蛋白激酶 A 可使 TCF23 磷酸化，从而增强其活性。同样，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）也能激活蛋白激酶 C，它在磷酸化各种蛋白质（包括 TCF23 等转录因子）方面的作用是众所周知的。表皮生长因子（EGF）与其受体结合后会触发 MAPK/ERK 通路，该通路也会导致 TCF23 的磷酸化和随后的激活。胰岛素与其受体结合可激活 PI3K/AKT 通路，其中 AKT 使各种底物磷酸化，从而可能促进 TCF23 的激活和核定位。

此外，1,2-二辛酰-sn-甘油（DiC8）是一种二酰甘油类似物，可激活 PKC，从而使 TCF23 磷酸化并活化。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平，可以激活钙调素，进而与 TCF23 合作调节基因表达。FTY720 磷酸化后可作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，激活涉及 TCF23 的信号通路。维甲酸与其受体相互作用，可通过受体复合物的形成影响 TCF23 的活性。氯化锂对 GSK-3β 的抑制可导致β-catenin 的稳定，而β-catenin 可与 TCF23 形成复合物，从而影响其活性。安乃近通过激活应激活化蛋白激酶（如 JNK），可导致 TCF23 磷酸化。最后，MEK抑制剂U0126可能会导致激活TCF23的替代途径的补偿性激活，而5-氮杂胞苷可通过诱导DNA去甲基化改变影响TCF23活性状态的基因表达模式。