Date published: 2025-11-7

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TALK-1 Activadores

Los activadores comunes de TALK-1 incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-eritrosfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Ionomicina CAS 56092-82-1 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Los Activadores TALK-1 representan un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan la actividad funcional de TALK-1 a través de intrincadas vías de señalización celular. Forskolin y 8-Bromo-cAMP, por ejemplo, elevan los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan PKA, una quinasa conocida por fosforilar y por lo tanto activar TALK-1 a través de cambios conformacionales o facilitando su ensamblaje en complejos funcionales. Similarmente, Dibutiril-cAMP, un análogo mas estable de cAMP, también lleva a la activación de PKA y subsecuente aumento de la actividad de TALK-1. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) y Bisindolylmaleimide I trabajan a través de la modulación de PKC, con PMA directamente activando PKC para fosforilar TALK-1, mientras que Bisindolylmaleimide I inhibe isoformas especificas de PKC que pueden regular hacia abajo TALK-1, resultando en un incremento indirecto en la actividad TALK-1. Además, el galato de epigalocatequina (EGCG) contribuye a la activación de TALK-1 mediante la inhibición de quinasas que de otro modo podrían fosforilar e inhibir TALK-1, lo que permite una mayor actividad a través del alivio de la inhibición.

La señalización del calcio también desempeña un papel importante en la activación de TALK-1, con compuestos como Ionomycin y A23187 que actúan como ionóforos que aumentan los niveles de calcio intracelular, activando así las quinasas dependientes del calcio que potencian la actividad de TALK-1. La esfingosina-1-fosfato y el FTY720 (Fingolimod) modulan los receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadenando efectos descendentes que pueden dar lugar a la activación de Rho GTPasas u otros efectores, lo que conduce a un aumento de la actividad TALK-1. Adicionalmente, la inhibición de PKC por Calphostin C y la activación de SAPKs por Anisomycin añaden al espectro de mecanismos que indirectamente llevan a la activación de TALK-1, ya sea estabilizando TALK-1 o mejorando sus interacciones con cofactores cruciales para su actividad. Colectivamente, estos Activadores de TALK-1 operan a través de varias modalidades de señalización para amplificar la actividad de TALK-1 en procesos celulares sin necesitar un incremento en su expresión o activación directa.

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