Os activadores da taquicinina 4 incluem uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade da taquicinina 4 através da interação com várias vias de sinalização celular. Por exemplo, a forskolina aumenta os níveis de AMP cíclico, que subsequentemente ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar substratos que fazem parte da cascata de sinalização da taquicinina 4, aumentando assim a sua atividade funcional. A nicotina, ao estimular os receptores nicotínicos de acetilcolina, pode levar à regulação positiva da libertação de neuropeptídeos, incluindo a taquicinina 4, aumentando efetivamente o seu potencial de sinalização na comunicação neural. A capsaicina interage com o recetor TRPV1, desencadeando a libertação de neuropeptídeos como a taquicinina 4, aumentando o seu papel funcional nas vias da dor e da inflamação. O resveratrol ativa a SIRT1, influenciando potencialmente as vias de sinalização que aumentam a função da taquicinina 4. Além disso, agentes como o zinco, o butirato de sódio e o doador de óxido nítrico podem modular a transmissão sináptica e as vias neuroquímicas, levando a um aumento indireto da atividade da taquicinina 4.
Além disso, os neurotransmissores excitatórios como o ácido caínico e o NMDA, ao activarem os respectivos receptores, podem aumentar a libertação de taquicinina 4 através da transmissão sináptica excitatória. A serotonina, um neurotransmissor essencial, pode também aumentar a função da taquicinina 4 através do seu conjunto diversificado de receptores, indicando um papel na neuromodulação onde a taquicinina 4 está ativa. Além disso, o ATP, como molécula de sinalização extracelular, pode ativar receptores purinérgicos que influenciam a comunicação neuronal e potencialmente aumentam a sinalização da taquicinina 4. Por último, o GABA, frequentemente reconhecido pela sua ação inibitória no SNC, pode exercer um efeito diferenciado na libertação de neuropéptidos como a taquicinina 4, sugerindo uma interação complexa em que a sinalização GABAérgica pode levar indiretamente à ativação da taquicinina 4.
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